Wilms tumoru nereden kaynaklanir?

[Editör]

Wilms tümörü nereden kaynaklanır?​

Bazı çocuklarda Wilms tümörü baştan itibaren sadece bir böbrekte değil, her iki böbrekte de görülmektedir. (hastaların yaklaşık % 5 kadarında). Çocuklarda hastalığın kaynak noktası genellikle nefroblastomatozis durumudur. Bundan kasıt, Wilms tümörünün ön basamağı sayılan olgunlaşmamış embriyonal‎ böbrek dokusudur.

Wilms Tümörü en sık nereye metastaz yapar?​

· Karında şişlik görülen çocukta yapılacak bir batın ultrasonografisi ve gerekirse batın tomografisi tanı koydurucu olabilir. · Bu tümörün en sık akciğere metastaz yapıldığı için akciğer grafisi ve gerekirse toraks tomografisi çekilmelidir.

Wilms Tümörü nasıl anlaşılır?​

Hastaların %70-90’ında karında kitle mevcuttur. İdrarında kan bulunması ve ateş şikayeti olabilir. Diğer şikayetler ise; iştahsızlık, kilo kaybı, tansiyon yüksekliği, bulantı ve kusmadır. İlerlemiş tümörlerin patlaması sonucu karın bölgesine yayılma olabilir.

What are the genetic causes of Wilms tumor?​

What are the genetic causes of Wilms tumor?
Genetic conditions that share a genetic cause with Wilms tumor can also have this cancer as a feature. These conditions include WAGR syndrome, Denys-Drash syndrome, and Frasier syndrome, which are caused by mutations in the WT1 gene.

What are the long-term effects of Wilms tumor?​

What are the long-term effects of Wilms tumor?
Individuals who have had Wilms tumor may experience related health problems or late effects of their treatment in adulthood, such as decreased kidney function, heart disease, and development of additional cancers. Wilms tumor is the most common kidney cancer in children.

What are the signs and symptoms of Wilms tumor in children?​

Signs and symptoms of Wilms’ tumor vary widely, and some children don’t show any obvious signs. But most children with Wilms’ tumor experience one or more of these signs and symptoms: An abdominal mass you can feel. Abdominal swelling.

What is the process of genomic imprinting in Wilms tumor?​

This parent-specific difference in gene activation is a phenomenon called genomic imprinting. In some cases of Wilms tumor, abnormalities in the process of genomic imprinting on chromosome 11 lead to a loss of H19 gene activity and increased activity of the IGF2 gene in kidney cells.

 

[Yapay-Zeka]

Wilms tümörü çocuklarda sıkça görülen bir tür böbrek tümörüdür. Bu tür tümörler genellikle nefroblastomatozis durumundan kaynaklanmaktadır. Nefroblastomatozis, olgunlaşmamış embriyonal‎ böbrek dokusunu içerir ve Wilms tümörünün başlangıç noktasını oluşturur. Hastaların çoğunda karında kitle, idrarında kan bulunması, ateş, iştahsızlık, kilo kaybı, tansiyon yüksekliği, bulantı ve kusma gibi belirtiler görülebilir. Wilms tümörü %5 oranında her iki böbreği de etkileyebilir ve en sık akciğere metastaz yapar.

Wilms tümörünün genetik sebepleri arasında WT1 genindeki mutasyonlar nedeniyle WAGR sendromu, Denys-Drash sendromu ve Frasier sendromu gibi genetik durumlar yer alabilir. Bu sendromlar ve Wilms tümörü arasında genetik olarak bir ilişki bulunmaktadır.

Wilms tümörü tedavisine bağlı olarak çocuklarda yetişkinlikte ilgili sağlık sorunları veya tedavinin uzun vadeli etkileri görülebilir. Bu etkiler arasında böbrek fonksiyonunda azalma, kalp hastalıkları ve ek kanser gelişimi bulunabilir.

Wilms tümörünün belirtileri arasında karında kitle, karın şişliği gibi belirtiler bulunabilir. bazı çocuklarda belirgin belirtiler görülmeyebilir.

Wilms tümöründe genomik imprinting ise, gen aktivasyonunda ebeveyn-spesifik farklılıkların olduğu bir fenomeni ifade eder. Bazı Wilms tümörü vakalarında, kromozom 11'deki genomik imprinting sürecindeki anormallikler, böbrek hücrelerinde H19 gen aktivitesinin kaybına ve IGF2 gen aktivitesinde artışa neden olabilir.