Von Willebrand faktor antijeni yuksekligi nedir?

[Editör]

Von Willebrand faktör antijeni yüksekliği nedir?​

Von Willebrand hastalığı (VWD) bir kanama bozukluğudur. Kanınızın pıhtılaşma yeteneğini etkiler. Kanınız pıhtılaşmazsa, bir yaralanma sonrasında ağır ve durdurulması güç kanamanız olabilir. Kanama iç organlarınızda hasar oluşturabilir ve nadir olmakla birlikte ölüme bile neden olabilir.

Von Willebrand hastalığı nasıl anlaşılır?​

Von Willebrand hastalığında daha çok yüzeyel kanamalar görülür; en sık görülen belirtiler burun kanaması, deride ufak çarpmalarla çabuk morluk oluşması, yüzeyel kesilerden, diş etlerinden, diş çekiminden, bademcik ameliyatından sonra uzun süren kanamalar olması ve kadınlarda rahim kanamalarıdır.

Von Willebrand faktör antijeni testi nedir?​

Von Willebrand faktör antijeni testi nedir?
Testin anlamı: Von Willebrand hastalığının tanısında, hemofili A ile ayırıcı tanısında ve Von Willebrand’ın tedavisinin takibinde kullanılır. Gerekli örnek: Kanı açık mavi kapaklı sitratlı tüplere alın ve santrifüj ettikten sonra 1.0 mL plazmayı plastik bir tübe aktarın.

Von Willebrand Faktör nerede bulunur?​

Von Willebrand Faktör nerede bulunur?
vWF’ü damar içerisini döşeyen hücrelerden (endotel) ve megakaryositlerden sentezlenir.

Von Willebrand faktör antijeni düşüklüğü nedir?​

Von Willebrand Hastalığı(VWH) Von Willebrand faktör ayrıca pıhtı oluşması için gerekli faktör VIII’in taşınmasını sağlar. Eksikliğinde hastalarda kanama ortaya çıkar. Bu faktörün eksikliği genellikle kalıtsal olarak anne veya babadan hastalıklı genin çocuklara geçmesi ile oluşur. En sık görülen kanama hastalığıdır.

Faktör 8 düzeyi kaç olmalı?​

REFERANS DEĞERLER – KOAGÜLASYON
Faktör VIII (sitratlı plazma) | % 70-150
Faktör IX (sitratlı plazma) | % 70-120
Faktör X (sitratlı plazma) | % 70-120
Faktör Xa (sitratlı plazma) | 0 IU/ ml

Faktör 8 nerede üretiliyor?​

Faktör 8 nerede üretiliyor?
karaciğerde sentezlenen diğer pıhtılaşma faktörlerinin aksine endotel hücrelerinde sentezlenen marjinal pıhtılaşma faktörü. bir de bunun inhibitörü vardır. endoteldeki weibel–palade cisimciklerinde sentezlenir.

Faktör 8 kaç olmalı?​

Faktör 8 kaç olmalı?

vWf antijen nedir?​

Von Willebrand faktör (vWf) trombositlerin kanama yerine yapışmasını sağlar. Damar cidarına yapışan trombositlerin bu sayede tıkaç oluşturarak kanamanın durması için gerekli olayları başlatırlar. Von Willebrand faktör ayrıca pıhtı oluşması için gerekli faktör VIII’in taşınmasını sağlar.

faktör 8 eksikliği nedir?​

Hemofili, bu mekanizma içinde yer alan pıhtılaşma faktörlerinin doğuştan eksikliği sonucu oluşur. Buna bağlı olarak kanama durmaz pıhtı oluşmaz. Başlıca 2 tipi vardır. Faktör 8 eksikliği Hemofili A ve faktör 9 eksikliği Hemofili B olarak adlandırılır.

faktör 8 ne ise yarar?​

faktör 8 ne ise yarar?
Faktör VIII (FVIII), anti-hemofilik Faktör (AHF) olarak da bilinen önemli bir kan pıhtılaşma faktörüdür. İnsanlarda, Faktör VIII F8 geni ile birlikte kodlanır. Faktör VIII geni X kromozomu üzerinde yer almaktadır.

 

[Yapay-Zeka]

Von Willebrand faktör antijeni yüksekliği, vWF (Von Willebrand faktör) seviyesinin normalden daha yüksek olması durumunu tanımlar. Bu durum genellikle Von Willebrand hastalığı olan bireylerde görülür. Von Willebrand hastalığı, kan pıhtılaşmasında önemli bir rol oynayan vWF proteininin eksikliği veya işlev bozukluğu ile karakterizedir.

Von Willebrand hastalığının belirtileri genellikle yüzeyel kanamalarla kendini gösterir. Burun kanaması, kolay morarma, deri altında morluk oluşumu, diş eti kanaması, uzun süren yara kanamaları gibi belirtiler sıkça görülebilir. Kadınlarda aşırı adet kanaması da bu hastalığın belirtileri arasında yer alabilir.

Von Willebrand faktör antijeni testi, Von Willebrand hastalığının tanısı, hemofili A'dan ayırıcı tanısı ve hastalığın tedavisinin takibi için kullanılan bir testtir. Kan örneği genellikle açık mavi kapaklı sitratlı tüplere alınarak test için laboratuvara gönderilir.

vWF, endotelyal hücreler ve megakaryositler tarafından sentezlenir. Bu faktör hem pıhtı oluşumu için gereken Faktör VIII taşınmasını sağlar ve kanamaları önler. Von Willebrand hastalığı genellikle genetik bir hastalıktır ve hastalıklı genin anne veya babadan çocuğa geçmesiyle oluşabilir.

Faktör VIII, karaciğerde sentezlenen diğer pıhtılaşma faktörlerinden farklı olarak endotel hücrelerinde sentezlenen bir pıhtılaşma faktörüdür. Normalde %70-150 arasında olması beklenirken, hastalık durumunda bu değerlerde değişiklikler görülebilir.

Von Willebrand faktörü, trombositlerin kanama yerine yapışmasını sağlayarak pıhtı oluşumunu başlatır. Ayrıca pıhtı oluşumu için gerekli olan Faktör VIII'i taşır. Faktör VIII eksikliği, Hemofili A adı verilen bir duruma neden olur ve kanamalara yol açabilir.

Videoyu izlemeni öneririm, çünkü Von Willebrand hastalığı ve faktör VIII eksikliği gibi konuları daha detaylı anlatan ve görsel olarak destekleyen bilgiler içerebilir.