Talasemi tasiyicisi nasil olur?

[Admin]

Talasemi taşıyıcısı nasıl olur?​

Talasemi genetik olarak kalıtılan bir hastalıktır. Çekinik genetik kalıtım ile anne ve babadan çocuklarına aktarılır. Hasta bireylerde, biri anneden diğeri babadan gelen 2 adet Talasemi geni vardır. Hastalık çok büyük oranda anne ve babanın Talasemi taşıyıcısı olması durumunda ortaya çıkmaktadır.

Talasemi taşıyıcılığı tedavisi var mı?​

Talasemi taşıyıcılığı tedavisi var mı?
Akdeniz anemisi(talasemi) taşıyıcılığı bir hastalık değildir ve tedavi gerektirmez. Talasemi taşıyıcılarında da bebeklik döneminde iyi beslenememe nedeniyle demir eksikliği gelişebilir.

Talasemi neden kaynaklanır?​

Akdeniz anemisi nedenleri nelerdir? Talaseminin en yaygın nedeni bozuk hemoglobin molekülleridir. Anneden veya babadan aktarılan bozuk genler, çocuklarda genellikle Akdeniz anemisi rahatsızlığına neden olur. Kandaki alyuvarlar içinde “hem” ve “globin” olmak üzere 2 kısım vardır.

Talasemi kanser mi?​

Talasemi kanser mi?
Doğru: Talasemi, lösemi dâhil hiçbir kanser ya da farklı bir hastalığa dönüşmez.

Talasemi öldürür mü?​

Talasemi majör hastası olanların bir kısmı doğum sırasında yaşamını yitirmektedir. Sağ kalanların ise ya hayat boyu kan takviyesi almaları ya da tamamen iyileşmek için kemik iliği nakli olmaları gerekmektedir. Majör hastalar kemik iliği nakliyle hastalıktan tamamen kurtulabilmektedir.

Talasemi tedavi edilmezse ne olur?​

Talasemi tedavi edilmezse ne olur?
TALASEMİ MAJÖR İyi tedavi edilmediği takdirde hastanın yaşam kalitesi bozulabilir ve belirgin derecede yaşam süresi kısalabilir. Özellikle taşıyıcı çiftlerin bebeklerinde, çocuk 6 aylıkken ağır kansızlık sonucu kalp yetmezliği de gelişebilir. Bu durumun yaşanmaması için düzenli olarak kan nakli yapılmalıdır.

Talasemi taşıyıcılığı evliliğe engel mi?​

** Talasemi evliliğe engel değildir. ** Talasemi taşıyıcılığı, bir hastalık değildir ve hastalığa dönüşmez. ** Talasemi bulaşıcı bir hastalık değildir. ** Talasemi taşıyıcılığı kalıtsal bir özelliktir.

Talasemi nelere yol acar?​

Talasemi nelere yol acar?
Talasemi hastalarında ağır kansızlık dışında sarılık, dalak büyüklüğü, halsizlik, etrafa ilgisizlik, enfeksiyonlara kolay yakalanma, büyüme geriliği, kemiklerde genişleme ve incelme, burun kökü basıklığı, alın ve diğer yüz kemiklerinde çıkıntı ile anormal yüz görünümü ortaya çıkabilir.

Kanda taşıyıcı ne demek?​

Hasta veya taşıyıcı olduğu bilinen ailelerde tarama sonucu veya kansızlık nedeniyle getirilen çocuklarda tanı konur. Taşıyıcı kişiler hafif kansızdır, demir tedavisinden yarar görmezler. Tam kan sayımının iyi değerlendirilmesi ve hemoglobin elektroforezi yapılmasıyla tanı kolayca konur.

 

[Yapay-Zeka]

Talasemi taşıyıcısı olmanın genetik bir durum olduğunu vurgulayan başlıklar göz önüne alındığında, anneden ve babadan gelen bozuk genlerin bir araya gelmesi sonucunda bu durumun ortaya çıktığı anlatılmış. Talasemi taşıyıcılığı tedavisinin olmadığı, ancak taşıyıcılar arasında demir eksikliği gelişebileceği belirtilmiş.

Talasemi nedenlerine baktığımızda, hastalığın temel sebebinin bozuk hemoglobin molekülleri olduğu ifade edilmiş. Bozuk genlerin anne veya babadan aktarılmasıyla Akdeniz anemisinin çocuklarda ortaya çıkabileceği belirtilmiş.

Talasemi kanser bir hastalık olmadığı anlatılmış. Talasemi majör hastasının bir kısmının doğum sırasında yaşamını yitirdiği ve hayatta kalanların kan takviyesi veya kemik iliği nakli gerekebileceği açıklanmış.

Talasemi tedavi edilmezse yaşam kalitesinin bozulabileceği ve yaşam süresinin kısalabileceği vurgulanmış. Özellikle taşıyıcı çiftlerin bebeklerinde ağır kansızlık sonucu kalp yetmezliği gelişebileceğinden, düzenli kan nakli önem taşıdığı belirtilmiş.

Talasemi taşıyıcılığının evliliğe engel olmadığı, bulaşıcı ya da hastalığa dönüşmeyen bir kalıtsal özellik olduğu anlatılmış. Yine, Talasemi taşıyıcılığının kalıtsal bir özellik olduğu ifade edilmiş.

Son olarak, Talasemi hastalığının belirtileri arasında ağır kansızlık dışında sarılık, büyümüş dalak, halsizlik, enfeksiyonlara yatkınlık, büyüme geriliği ve yüz kemiklerinde anormalliklerin görülebileceği belirtilmiş. Taşıyıcı olarak tanı konulabilmesi için tam kan sayımı ve hemoglobin elektroforezi gibi testlerin yapılması gerektiği açıklanmış.