AdBlock kullandığınızı tespit ettik.

Bu sitenin devam edebilmesi için lütfen devre dışı bırakın.

Supranukleer oftalmopleji nedir?

  • Konuyu Başlatan Konuyu Başlatan Admin
  • Başlangıç tarihi Başlangıç tarihi

Admin

Yönetici
Site Sorumlusu
Katılım
17 Ocak 2024
Mesajlar
265.357
Çözümler
5
Tepkime puanı
1
Puan
38

Supranükleer oftalmopleji nedir?​

Progresif supranükleer palsi (PSP) oftalmopleji, psödobulber paralizi, bradikinezi ve rijidite gibi parkinsoniyen semptomların yanında, davranışsal ve bilişsel bulgularında eşlik ettiği bir hastalıktır. PSP diğer hareket bozuklukları karışabilmekte ve sıklıkla yanlış tanı almaktadır.
Eksternal oftalmopleji ne demek?
Kronik progresif eksternal oftalmopleji (KPEO) çocukluk veya ergenlik çağında başlayan, simetrik pitozis ve göz dışı kasların tutulumu ile karakterize bir sendromdur. Oftalmoplejinin simetrik olması nedeniyle genellikle diplopi izlenmez.
PPRF MLF nedir?
mlf, pprf (paramedian pontine reticular formation)’ yi birbirine bağlar. pprf’de 6. ve 3. sinir bulunur. mlf, aynı tarafın 6. siniri ile karşı tarafın 3. sinirini bağlar. böylelikle gözün konjuge bakış hareketi oluşur. yani özetle göz bir tarafa baktı mı diğer göz’ün ona eşlik edememesi durumu.

Oküler Bobbing nedir?​

Oküler “bobbing”: Gözlerin h›zla afla¤›ya deviasyonu ve arkadan orta hatta yavafl kayma hareketi ile karakteri- zedir. “Inverse bobbing (ocular dipping)”; yavafl afla¤› de- viasyon ve arkadan h›zl› geriye dönüfl hareketidir. “Rever- se bobbing” ise; h›zla yukar› deviasyon ve yavafl geri dön- me hareketidir.
Supranükleer bakış felci nedir?
Progresif Supranükleer Felç (PSP) esas olarak frontal lob fonksiyon bozukluğu, oküler belirtiler (örn. vertikal sakkadlarda yavaşlama ve takiben bakış felci) ve parkinsonizm (örn. postural insitabilite, bradikinezi, donma) ile karakterize nörodejeneratif bir taupatidir.
Parkinson MSA nedir?
Multisistem atrofi (MSA) erişkin dönemde başlayan, sporadik, nedeni bilinmeyen, nadir görülen nörodejeneratif bir hastalıktır. MSA klinik olarak otonomik disfonksiyon, parkinsonizm, serebellar ataksi ve piramidal bulguların değişken kombinasyonları ile karakterizedir.

Oftalmopleji ne demek tıp?​

OFTALMOPLEJİ: Göze ait sinirlerin felci sonucu göz kapağının düşmesi ve gözün hareket edememesi ile birlikte oluşan tablo.
CPEO sendromu nedir?
Kronik Progressif Eksternal Oftalmopleji Genetiği KPEO; tipik olarak genç erişkinlik yıllarında başlayan, yavaş ilerleyen, ilerleyici pitozis ve göz kaslarının paralizisi ile karakterize bir hastalıktır. Bulgular genellikle bilateral ve simetriktir.
N Trochlearis ne işe yarar?
Beyinsapı’nı arka taraftan (dorsal) terk eden tek sinirdir. Beyinsapı’ndan çıkıp çapraz yapan tek kraniyal sinir’dir. Bu özelliği sayesinde bir taraftan çıkan sinir lifleri vücudun diğer tarafındaki (contralateral) süperior oblik kası innerve eder.

Oküler tilt reaksiyonu ne demek?​

Oküler Tilt Reaksiyonu (OTR) olarak da bilinen bu göz hareketleri, Ocular Counter-Rolling (OCR) testi sırasında gözlemlenebilir. Bu testte hasta başı dik olarak başlar ve ardından hastanın başı roll düzleminde sağ veya sol omzuna doğru eğilir (Şekil 1).
Gözde nistagmus neden olur?
Denge kaybına neden olan çeşitli durumlarda, gözler, o sırada hareket eden vücudun yeni konumu ve eski konumunu kıyaslarken, denge kaybına bağlı olarak aksayabilir. Bunun sonucunda göz, vücudun eski konumu ile vücudun hareket yönü arasında hızlı sıçramalar yaşar. Bu sıçramalar tıp dilinde nistagmus olarak adlandırılır.
Progresif supranükleer palsi ne demek?
Progresif supranükleer palsi (PSP) beyinsapı ve bazal ganglionları etkileyen nörodejeneratif hastalıkların bir formudur. Hastalar supranükleer oftalmop- leji, postural instabilite ve hafif demansla kendini gösterirler.

PSP hastalığı neden olur?​

PSP beyinde tau olarak adlandırılan bir proteinin birikmesi yüzünden oluşmaktadır. Bu protein tüm hücre tiplerinde kümelenebilir ve otopsi ile gösterilir. Bu kümeleşmenin nedeni bilinmemektedir. PSP kalıtsal bir hastalık olarak kabul edilmemektedir.
MSA hastalığı kimlerde görülür?
MSA KIMLERDE GÖRÜLÜR? MSA kadın ve erkekleri eşit düzeyde etkiler. MSA genellikle 50-60 yaşları arasında başlar. Nadir görülen bir hastalıktır her yüz binde üç ya da dört kişiyi etkiler.
 
Geri
Üst