- Konu Yazar
- #1
Submetasentrik ne demek?
submetasentrik kromozom (Yun. kentron: merkez; meta: sonra) Sentromeri bir uca daha yakın olup iki yanda kalan kolların eşit olmadığı, L şeklindeki kromozom.Submetasentrik kromozom hangisi?
Sentromerin konumundan dolayı bir kromozom kolunun (p) diğerinden (q) biraz daha kısa olduğu kromozom cinsi (asimetri akrosentrik kromozoma göre daha azdır). İnsan kromozomunun 4 ve 12 numaralı kromozomları buna örnektir.Mutasyonlu Aleli ne demek?
Mutasyonlu Aleli ne demek?Farklı mutasyonlara sahip otozomal resesif aleller belirli bir kromozomal bölgede bir araya gelebilir. Bu durumda kişi, anne ve babasından aldığı iki farklı heterozigot mutasyon bulundurmaktadır. Karşılıklı alellerdeki farklı resesif mutasyonlar bileşik-heterozigot durumda hastalığa neden olabilmektedir.
Metasentrik ne demektir?
(Yun. meta: arasında, içinde; kentron: merkez) Sentromeri ortada bulunan ve bu nedenle kromozom kolları birbirine eşit olan, V şeklinde gözüken kromozom. Sentromeri tam ortada veya ortaya yakın olan kromozom.Sentromerler hangi hücrelerde bulunur?
Sentromerler, ücre bölünmesi sırasında iş miline fiziksel olarak bağlanan kromozomal bölgeler olan sentromerler, genetik materyalin yavru hücreler arasında eşit bölünmesini sağlar. Ökaryotik yaşamda her yerde bulunurlar ve gereklidirler.Metasentrik kromozom ne demek?
Metasentrik kromozom ne demek?Sentromeri ortada bulunan ve bu nedenle kromozom kolları birbirine eşit olan, V şeklinde gözüken kromozom.
Kromozom anomalisi tedavisi nelerdir?
Bununla birlikte, doğumdan sonra bazı anormallikler ortaya çıkar ve birkaç hücrede anormalliğin olduğu ve diğerlerinin bulunmadığı bir durumla sonuçlanır. Kromozomsal anormallikler için tedavi yoktur. Doktorlar, bunlardan kaynaklanan kalp kusurları gibi bazı sorunları çözebilirler. Bu, yaşam kalitesini artırabilir.Virüs neden mutasyona uğrar?
Virüsler, genetik yapılarını oluşturan RNA’larını canlı hücre içerisine aktararak burada kopyalar ve bu şekilde çoğalır. RNA’nın kopyalanması esnasında meydana gelen herhangi bir sorun, RNA üzerindeki genetik dizilimi değiştirdiğinde bu durum mutasyon olarak adlandırılır.MTHFR C677T heterozigot mutasyon saptanmıştır ne demek?
MTHFR C677T heterozigot mutasyon saptanmıştır ne demek?MTHFR C677T Mutasyonu: MTHFR enzim aktivitesini azaltarak kardiyoserebrovasküler hastalıklar için önemli bir risk faktörü sayılan hiperhomosisteinemi ve homosisteinüri oluşumuna neden olmaktadır.