SMN2 geni 2 kopya nedir?

[Admin]

SMN2 geni 2 kopya nedir?​

Tüm bireylerde SMN proteinin kodlayan iki gen vardır- SMN1 ve SMN2. Bu genin 2 kopyası vardır: Telomerik kopya (SMNT= SMN1) ve sentromerik kopya (SMNC=SMN2). Bu kopyalar arasında birkaç nükleotid farkı (Exon 7 de sitozin’in (C), timin’e (T) değişimi vardır.

Spinal Musküler Atrofi hastalığı nedir?​

Spinal Musküler Atrofi olarak adlandırılan SMA, kas kaybı ve zayıflığa sebep olan ve çok sık rastlanmayan bir hastalıktır. Vücutta yer alan pek çok kası tutarak hareket kabiliyetini etkileyen hastalık, kişilerin hayat kalitesini oldukça düşürmektedir.
Spinal muskuler atrofi ( SMA ), bir grup kalıtsal nöromüsküler ( sinir kası tutan ) hastalığa verilen isimdir. Omurilikte yer alan ve kasların hareketinden sorumlu olan bazı hücrelerin hastalanması ve görevlerini yapamamaları sonucu bu hastalık ortaya çıkar.
Smn2 kopya sayısı kaç olmalı?
Kopya sayısı arttıkça üretilebilen SMN protein düzeyi artacağından hastalığa ilişkin semptom ve bulgular hafiflemektedir. Tip 0,1,2,3 ve 4 SMA için SMN-2 gen kopya sayıları 1,2,3, 3-4 ve 4 üzeridir.
SMA hastalığı anneden mi babadan mı?
Ünalp, “SMA, 6 bin ila 10 bin doğumda bir görülmektedir. 40 kişiden biri bu hastalığın taşıyıcısı olabilir. Anne ve babanın taşıyıcı olması durumunda doğan bebeklerin SMA hastası olma ihtimali dörtte birdir. Böyle bir durumda anne ve baba hasta değildir, ama her dört çocuktan biri hasta olabilmektedir” dedi.

SMA tip 2 nasıl anlaşılır?​

Tip-2 SMA hastalığı: Bu tip, 6 ila 18 aylık bebeklerde görülür. Bu döneme kadar gelişim gayet normal ilerlerken, bu süre zarfında belirtilerle karşılaşılır. Başlarını kontrol edebiliyor durumda olsalar da, destek almaktan ayakta duramaz ve yürüyemezler. Elde titreme, kilo alamama ve öksürük gibi durumlar görülebilir.

SMA hastalığı hangi testle anlaşılır?​

Taşıyıcı olup olmadığınızı kan testi ile öğrenebilirsiniz %95′ den fazla görülen mutasyonlar incelendikten sonra sonuçlar genetik danışmanlık eşliğinde paylaşılmaktadır. Gereken durumlarda ilave testlerle nadir görülen diğer mutasyonlar da incelenebilmektedir.
SMA çekinik kalıtımla taşınmaktadır. Yani hastalığın oluşabilmesi için her iki genin de mutasyon olması gerekmektedir. Ebeveynlerin her ikisinin de mutasyon taşıması SMA hastası çocuk sahibi olma riskini %25’e, genetik olarak taşıyıcı çocuk sahip olma riskini de %50’ye çıkarmaktadır.