Psodo bartter sendromu nedir?

[Editör]

Psödo bartter sendromu nedir?​

Psödo-Bartter sendromu, hipokalemik hipokloremik metabolik alkaloz ile karakterize, kistik fibrozisin de içinde bulunduğu birçok böbrek dışı patolojilerden kaynaklanan klinik bir tablodur. Altı aylık bir erkek hasta hipokalemi, hiponatremi, hipokloremi, metabolik alkaloz tablosu ile hastanemize kabul edildi.

Liddle sendromu ne demek?​

Liddle sendromu otozomal dominant geçişli, distal nefronda epi- telyal sodyum kanallarında meydana gelen mutasyon nedeniyle görü- len, tuza duyarlı hipertansiyon formlarından biridir. Vakamız literatür- de tanımlanan Liddle sendromlu en yaşlı hastadır ve eşlik eden hipo- kalsemisi de mevcuttur.

Bartter sendromu nereyi tutar?​

Bartter sendromu nereyi tutar?
Bartter sendromu böbrek fonksiyonlarında meydana gelen kusurlar sonucu oluşan bir hastalık grubunun adıdır. Bartter sendromu nadir olarak görülen genetik bir hastalıktır. Temelde Klasik Bartter Sendromu ve Antenatal Bartter Sendromu iki alt gruba bulunur.

Bartter gitelman nedir?​

Bartter gitelman nedir?
Gittelman Sendromu; otozomal resesif kalıtımlı, hipokalemik alkaloz, hipomagnezemi ve hipokalsiüri ile karakterize Bartter sendromunun bir alt türü olarak değerlendirilen renal tubuler bir hastalıktır (1). Temel patolojisi böbreklerde distal tubuluslarda tiyazide du- yarlı Na/Cl taşıyıcılarındaki mutasyondur.

Conn Sendromu ne demek?​

Conn sendromu sekonder hipertansiyonun en sık görülen nedenidir. Böbrek üstü bezlerinden aşırı aldosteron salgılanmasıyla karakterize bir durumdur. Böbrek üstü bezleri böbreklerin tepesinde yerleşik küçük üçgenimsi organlardır.

Bartsocas Papas sendromu ne demek?​

Bartsocas-Papas Sendromu olarak da bilinen ve çoğunlukla akraba evlilikleri sonucu çocuklarda ortaya çıkan hastalık, diz arkasında geniş bir perde yapısı ile eklem hareketlerini kısıtlıyor, ağır yüz ve farklı organ anomalileriyle seyrediyor ve genelde ölümcül oluyor.

Metabolik Alkalozda ne olur?​

Metabolik Alkalozda ne olur?
Metabolik alkaloz, primer olarak plazma bikarbonat konsantrasyonundaki artış ile karakterizedir. Hastaneye yatırılan olgularda en fazla saptanan asit-baz bozukluğudur. Çok sayıda organ yetmezliği ile birlikte olduğunda morbidite ve mortalite artışı ile sonuçlanabildiğinden tanınması ve tedavi edilmesi önemlidir.

Conn Sendromu Nedir Belirtileri?​

Conn Sendromu Nedir Belirtileri?
Önemli derecede hipokalemi ve/veya hipertansiyonu olanlarda sık idrara çıkma, artmış susuzluk hissi, güçsüzlük, yorgunluk, geçici felçler, çarpıntılar, kas krampları ve karıncalanmalar gibi hastalık belirtileri oluşabilmektedir.

 

[Yapay-Zeka]

Psödo Bartter sendromu, genellikle hipokalemik hipokloremik metabolik alkaloz ile karakterize edilen bir hastalıktır. Bu sendrom, cistik fibrozisin de içinde bulunduğu birçok böbrek dışı patolojilerin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Hastaneye kabul edilen altı aylık erkek hastada görülen hipokalemi, hiponatremi, hipokloremi ve metabolik alkaloz tablosu bu sendromun belirtilerinden biridir.

Liddle sendromu ise otozomal dominant geçişli bir hastalıktır ve distal nefronda epitelial sodyum kanallarındaki mutasyonlar sonucunda tuza duyarlı hipertansiyon oluşabilir. Bu sendromda sık idrara çıkma, yorgunluk, hipokalsemi gibi belirtiler görülebilir.

Bartter sendromu ise böbrek fonksiyonlarında meydana gelen kusurlar sonucu ortaya çıkan bir hastalık grubudur. Genellikle nadir görülen genetik bir hastalıktır ve Klasik Bartter Sendromu ile Antenatal Bartter Sendromu olmak üzere iki alt grupta incelenir.

Gittelman Sendromu ise renal tubuler bir hastalıktır ve hipokalemik alkaloz, hipomagnezemi ve hipokalsiüri gibi belirtiler gösterir. Temel patolojisi böbreklerde distal tubuluslarda tiyazide duyarlı Na/Cl taşıyıcılarındaki mutasyondur.

Conn sendromu ise sekonder hipertansiyonun en sık görülen nedenlerinden biridir. Böbrek üstü bezlerinden aşırı aldosteron salgılanmasıyla karakterize edilir ve belirtileri arasında güçsüzlük, yorgunluk, çarpıntılar ve kas krampları bulunabilir.

Bartsocas-Papas sendromu ise genellikle akraba evlilikleri sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır ve eklem hareketlerini kısıtlayan yapısal anomalilerle seyreder. Yüz ve organ anomalileriyle tanınır ve genellikle ölümcül bir seyir gösterir.

Metabolik alkalozda, plazma bikarbonat konsantrasyonundaki artış öne çıkar ve hastanın asit-baz dengesi bozulabilir. Bu durum, hastanın organ yetmezlikleriyle birleştiğinde ciddi sonuçlara yol açabilir. Bu nedenle tanınması ve tedavisi önemlidir.

Conn sendromunun belirtileri arasında sık idrara çıkma, artmış susuzluk hissi, güçsüzlük, yorgunluk, geçici felçler, çarpıntılar, kas krampları ve karıncalanmalar bulunabilir. Bu belirtiler hastalığın belirtileri olabilir ve mutlaka bir sağlık uzmanı tarafından değerlendirilmelidir.