Hoş Geldin!

Bize kaydolarak topluluğumuzun diğer üyeleriyle tartışabilir, paylaşabilir ve özel mesaj gönderebilirsiniz.

Şimdi Kaydolun!

Non Mendelian kalitim ne demek?

  • Konuyu Başlatan Konuyu Başlatan Admin
  • Başlangıç tarihi Başlangıç tarihi

Admin

Yönetici
Site Sorumlusu
Katılım
17 Ocak 2024
Mesajlar
265.238
Çözümler
4
Tepkime puanı
1
Puan
38

Non Mendelian kalıtım ne demek?​

Mendel dışı kalıtım , özelliklerin Mendel’in yasalarına göre ayrılmadığı herhangi bir kalıtım modelidir . Bu yasalar , çekirdekteki kromozomlar üzerindeki tek genlere bağlı özelliklerin kalıtımını tanımlar .

Genotipi bilinmeyen bir bireyin genotipi nasıl bulunur?​

Genotipi bilinmeyen (homozigot ya da heterozigot) bir bireyin, genotipi homozigot resesif olan bir bireyle çaprazlanarak, genotipinin belirlenmesidir. Dört nesil boyunca incelenmek üzere çizilmiş bir soyağacı. Fenotiplerin kalıtım biçimi bilinemiyorsa ya da test birleştirmesi yapılamıyorsa soyağaçlarından yararlanılır.
Digenik kalıtım nedir?
Digenik kalıtım adı verilen bu tür kalıtım, hastalığa neden olmak için birden fazla gende değişiklik yapılması gerektiğinde gerçekleşir. Bu mutasyonların, SMCHD1 proteini içindeki amino asit değişimine yol açtığı bilinmektedir.

Genetik özellikler kimden geçer?​

Genelde genlerin yarısı anneden, yarısı babadan gelmesine rağmen babadan gelen genler, %60 aktif iken anneden gelen genler ise %40 aktif oluyor. Bunun nedenlerinden biri de, kadın vücudunun yabancı olarak gördüğü bebeği yok etmemek için bazı tavizler vermesi ve hatta kendi genlerini pasif tutmasıdır.

Karakter özellikleri genetik mi?​

Hem evet hem hayır. Erken dönem ikiz çalışmalarıyla birlikte kişilik özelliklerinden bazılarının kalıtsallık oranının yüksek olduğu gösterilmiştir. Hatta hangi özelliğin ne kadar genetik temeli olduğuyla ilgili hesaplamalar bile mevcuttur. Örneğin yenilik arayışı özelliğinin genetik geçişinin olduğu biliniyor.
Fenotipli bir bireyin Genotipini bulmak için ne yapılır?
Baskın fenotipe sahip bireylerde ise, genotip homozigot (SS) ya da heterozigot (Ss) olabilir. Bu durumda bireyin genotipini öğrenmek için kontrol çaprazlaması yapılır. Kontrol çaprazlamasında baskın fenotipli birey çekinik homozigot (ss) bir bireyle çaprazlanır.
Her homolog kromozomda her karakter için genin işgal ettiği belli bir yer vardır. Buna lokus denir. Homolog (eş) kromozomların aynı lokuslarında yer alan, iki veya bazen daha çok sayıda alternatif karakterin genleri alel genler olarak bulunurlar.
 
Geri
Üst