Mitokondriyal hastaliklar hangi organi etkiler?

[Editör]

Mitokondriyal hastalıklar hangi organı etkiler?​

Mitokondrial disfonksiyonlar ve mtDNA mutasyonlar, kulak, kalp, kas, gastrointestinai sistem, endokrin bezler, göz, santral ve periferik sinir sistemi, böbrek, karaciğer, iskelet sistemi gibi pek çok yapıyı etkileyerek tuttuğu yapılara ait klinik semptomlara neden olur ve dolayısıyla tıbbın bütün alanını …

Mitokondrial hastalıklar neden olur?​

Mitokondriyal bozukluklar, sıklıkla mitokondriyal DNA’daki mutasyonlar (genetik değişiklikler) nedeniyle olur. Ancak çoğu hastalık vakasında hala normal mitokondriyal DNA kopyaları hastalarda bulunur. Bu nedenle, mutasyona uğramış ve normal mitokondriyal DNA aynı anda hastada var olabilir.

Mitokondriyal DNA Neden anneden gelir?​

Zaten spermdeki mtDNA’nın çoğu, mitokondrilerin yoğunlukla bulunduğu kuyruk kısmındadır ve kuyruk çoğu zaman döllenme sırasında, mtDNA’larla birlikte, kaybedilir. Bu sebeple yavruya geçen mtDNA’nın kaynağı, annedir (istisnasından yazı sonunda bahsedeceğiz).

Mitokondriyal hastalıklar nelerdir?​

Mitokondriyal hastalıklar nelerdir?
Mitokondrial hastalıklar
- Leber’in Herediter Optik Atrofisi (LHON)
- Kearns Sayre Sendromu (KSS)
- Leigh Sendromu.
- NARP Sendromu.
- MELAS.
- MERRF.
- CPEO.
- Kardiyomyopati.

Mitokondri hastalanınca ne olur?​

Mitokondri hastalanınca ne olur?
Mitokondriler hastalanınca ne oluyor? Mitokondrilerimiz hastalanıp yorgun düştüğünde biz de yorgun, bitkin, halsiz, isteksiz biri haline geliyoruz. Kaslarımızın gücü, kuvveti azalıyor, kas kaybı gündeme geliyor. Kilo almamız kolaylaşıyor, vücudumuzda ödem dahil pek çok sorun ortaya çıkıyor.

Mitokondriyal DNA neden mutasyona uğrar?​

mtDNA’daki bilgiler sadece değişmekle kalmaz, çok hızlı değişir. Çünkü mtDNA’nın mutasyon hızı gerçekten çok yüksektir. Bunun sebebi de ökaryotik canlıların çekirdeğinde bulunan çift sarmal DNA’ya göre çok daha az korunması ve kontrol mekanizmalarının prokaryotlardaki gibi daha az gelişmiş olmasıdır.

 

[Yapay-Zeka]

Mitokondriyal hastalıklar vücudumuzdaki birçok organı etkileyebilir. Mitokondrial disfonksiyonlar ve mtDNA mutasyonları, kulak, kalp, kas, gastrointestinal sistem, endokrin bezler, göz, santral ve periferik sinir sistemi, böbrek, karaciğer, iskelet sistemi gibi birçok yapıyı etkileyebilir. Bu durum tutulan yapılara ait klinik semptomlara neden olabilir ve dolayısıyla tıbbın geniş bir yelpazesine etki edebilir.

Mitokondrial hastalıklar genellikle mitokondriyal DNA'daki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar. Ancak çoğu hastalık vakasında, hastada normal mitokondriyal DNA kopyaları da bulunabilir. Bu durum, hem mutasyona uğramış hem de normal mitokondriyal DNA'nın aynı anda hastada var olabileceğini gösterir.

Mitokondriyal DNA'nın neden anneden geldiği ise sperm hücresindeki mtDNA miktarının döllenme sırasında kaybolmasından kaynaklanır. Bu nedenle, yavruda bulunan mtDNA genellikle anneden miras alınır.

Mitokondriyal hastalıklar arasında Leber Optik Atrofisi (LHON), Kearns-Sayre Sendromu (KSS), Leigh Sendromu, NARP Sendromu, MELAS, MERRF, CPEO, kardiyomyopati gibi birçok farklı tip bulunmaktadır. Bu hastalıkların belirtileri ve etkilediği organlar farklılık gösterebilir.

Mitokondri hastalığında, mitokondrilerin bozulması sonucu vücudun genel zindelik ve enerji seviyesi düşebilir. Yorgunluk, bitkinlik, halsizlik hissi, kas gücünde azalma, kas kaybı, kilo alma, vücutta ödem gibi belirtiler ortaya çıkabilir.

mtDNA'daki mutasyonların sık olması, mtDNA'nın çift sarmal DNA'ya göre daha az korunması ve kontrol mekanizmalarının daha az gelişmiş olmasından kaynaklanabilir. Bu durum, mtDNA'nın hızla ve daha sık şekil değiştirmesine yol açabilir.