Men2a nedir?

[Admin]

Men2a nedir?​

MEN 2A, MEN 2’nin en yaygın formu olup bilateral feokromasitoma, tiroidin medüller karsinomu, paratiroid adenom/hiperlazisi birlikteliği ile karakterizedir. Tüm MEN 2A sendromlu hastalarda tiroidin medüller karsinomu sıklıkla ilk bulgudur ve predominant ölüm nedenidir 13.

Men 1 Men 2 nedir?​

Multipl endokrin neoplazi tip-I (MEN tip-I), paratiroid, anterior hipofiz ve gastroenteropankreatik endokrin dokularin hiperplastik ve neoplastik bozuklugu ile karakterize nadir görülen otozomal dominant kalitim gösteren kanser sendromudur (1,2,2,3).
MEN 2B sendromu nedir?
Multipl endokrin neoplazi tip 2B (MEN 2B) otozomal dominant geçişli, medüller tiroid kanseri, feokromositoma, marfanoid görünüm ve mukozal nöromlarla karakterize bir sendromdur.

Men hastalığı ne demek?​

Multipl endokrin neoplazi (MEN), endokrin bezlerden (iç salgı bezleri) kökenli çok sayıda tümörlerinin saptandığı, otosomal dominant yolla aktarılan kalıtsal bir sendrom kümesidir.

Medüller tümör nedir?​

Meduller tiroid kanseri, tiroidin C hücrelerinden kaynaklanan bir tümördür. Çoğu sporadik olarak ortaya çıkmakla birlikte, kalıtsal formları da vardır. Kalıtsal formları MEN2A ve MEN2B adını alan sendromların bir parçası şeklinde de görülebilir.
MEN1 geni nedir?
MEN1 geni sporadik endokrin tümörlerde de en sık mutasyona uğrayan gendir. MEN1 geni tümör gelişimi için supressor olduğu varsayılan bir gendir. MEN1 germ-line mutasyon testleri MEN1 taşıyıcılarının belirlenmesi için önerilmektedir. MEN1’li bütün akrabalarda MEN1 gene mutasyonları muhtemelen vardır.

Mukozal Nörom nedir?​

Mukozal nöromlar histolojik olarak nöro- fibromatozisin bir komponenti olan pleksiform nörofibrom- larla kar›flabilir ve immunhistokimyasal incelemelerle ay›r›m yap›l›r. Epitelyal membran antijeni mukozal nöromlarda pozi- tif iken, pleksiform nörofibromlarda negatif bulunur11.

Medüller tiroid kanseri Nedir?​

Tiroid bezinde C hücresi ya da parafoliküler hücre olarak adlandırılan hücrelerden kaynaklanan medüller kanser, tüm tiroid kanserlerinin %5-10 unu oluşturur. Bu tümör hastaların %30’unda ailevi (kalıtsal) özellik göstermektedir.
PTEN mutasyonu nedir?
PTEN geni meme tümör oluşumunda ve progresyonunda etkisi bilinen bir gendir. Ayrıca PTEN genindeki kalıtsal mutasyonlar Cowden hastalığı olarak bilinen ve tüm yaşam boyunca meme kanseri gelişme riski %25-50 arasında olan nadir, otozomal dominant, ailesel kanser sendromları ile de ilişkilidir.