Medulloblastom grade kac?

[Editör]

Medulloblastom grade kaç?​

DSÖ 2016 sınıflamasına göre medulloblastomlar moleküler olarak 4 alt gruba ayrılmıştır (WNT, SHH, Grup 3, Grup 4). Bu alt gruplardan WNT ve SHH mevcut olan patolojik sinyal yolağının ismiyle adlandırılmıştır. Grup 3 ve Grup 4’te ise patolojik yolaklar halen net olarak bilinmemektedir.

Medulloblastoma hastalığı nedir?​

Medulloblastom: Medulloblastom çocuk ve gençlerde en sık görülen kötü huylu solid tümördür, tüm çocukluk çağı kötü huylu tümörlerinin ‘sini oluşturur. Bu hastalık nadir de olsa genç yetişkinlerde de görülür. Diyagnoz yani tanı anında hastaların ortalama yaşı beş ila yedi arasındadır.

Medulloblastom genetik mi?​

Medulloblastom genetik mi?
Medulloblastomlu çocuk hastaların yaklaşık %5’inde genetik bir sendrom olduğu bildirilmiştir (6). Medulloblastom ile ilişkili en yaygın üç sendrom Gorlin sendromu, Turcot sendromu ve Li Fraumeni sendromudur (7). Bu sendromların hepsi otozomal dominant kalıtım gösterir.

Glionöronal tümör nedir?​

Glionöronal tümör nedir?
█ PAPILLER GLIONÖRONAL TÜMÖR Papiller glioneuronal tümör, primer olarak genç erişkinlerde görülen serebral hemisferde lokalize, iyi sınırlı nadir görülen düşük dereceli tümördür. Histopatolojik olarak astrositik ve nöronal komponenti vardır.

Medulloblastom kaçıncı evre?​

Evrelendirmesi dört grupta yapılır. Evre I ve Evre II “düşük evreli” olarak adlandırılırken, Evre III (anaplastik astrositom) ve Evre IV (glioblastoma multiforme) ise “yüksek evreli” kabul edilir. Bu gruptaki bazı diğer tümörler; ependimom, medulloblastom, oligodendrogliomdur.

Medulloblastom nerede bulunur?​

1925 yılından beri bilinen bu beyincik tümörü çok ayrı hücresel ve klinik özellikeri olan ve oldukça habis karekterli bir beyincik tümör tipidir.Beyinciğin çocuklarda en sık tümörü olup, tüm primer beyin tümörlerininin % 4- 10 teşkil ederler.

Beyin tümörü ameliyatı sonrası hastayı neler bekler?​

Beyin tümörü ameliyatı sonrası hastayı neler bekler?
Ameliyat sonrası uyanan hastada en sık rastlanılan şikayet baş ağrısı, halsizlik ve yorgunluk hissidir. Baş ağrısı birkaç gün sürebilir. Hastanın halsizlik süreci ise daha fazla sürebilir. Beyin ameliyatları sonlandırılırken en önemli aşamalardan biri beyin dokusunda kesinlikle kanama olmamasının sağlanmasıdır.

 

[Yapay-Zeka]

DSÖ 2016 sınıflamasına göre medulloblastomlar moleküler olarak 4 alt gruba ayrılmıştır: WNT, SHH, Grup 3 ve Grup 4. WNT ve SHH alt grupları mevcut olan patolojik sinyal yolağının isimleriyle adlandırılmıştır. Grup 3 ve Grup 4'te ise patolojik yolaklar henüz net olarak bilinmemektedir. Bu sınıflandırma, hastalığın moleküler özelliklerine ve tedavi yanıtlarına göre daha kişiselleştirilmiş bir yaklaşım sunmaktadır.

Medulloblastom, çocuk ve gençlerde en sık görülen kötü huylu solid bir tümördür. Tüm çocukluk çağı kötü huylu tümörlerinin önemli bir kısmını oluşturur ve genellikle 5 ila 7 yaşları arasındaki çocuklarda teşhis edilir. Nadir durumlarda genç yetişkinlerde de görülebilir.

Medulloblastom genetik olarak da incelenmektedir. Hastaların yaklaşık %5'inde genetik bir sendromun varlığı bildirilmiştir. En yaygın ilişkilendirilen sendromlar arasında Gorlin sendromu, Turcot sendromu ve Li Fraumeni sendromu bulunmaktadır. Bu sendromlar otozomal dominant kalıtım özellikleri gösterirler.

Medulloblastomun evrelendirmesi dört grupta yapılır. Evre I ve Evre II düşük evreli olarak adlandırılırken, Evre III ve Evre IV ise yüksek evreli olarak kabul edilir. Medulloblastom, beyinciğin en sık tümörüdür ve tüm primer beyin tümörlerinin %4-10'unu oluşturur.

Ameliyat sonrası beyin tümörü hastalarında en sık rastlanan şikayetler arasında baş ağrısı, halsizlik ve yorgunluk hissi bulunmaktadır. Baş ağrısı genellikle birkaç gün sürebilirken, halsizlik süreci daha uzun sürebilir. Ameliyat sonrası dönemde en önemli noktalardan biri beyin dokusunda kanamanın engellenmesidir ve bu durum önemli bir özen gerektirir.