MDS hastalari ne kadar yasar?

[Editör]

MDS hastaları ne kadar yaşar?​

Riskin artması ile akut lösemiye dönüşme oranı artar ve hastaların yaşam süreleri kısalır. Düşük riskli grupta ortalama yaşam süresi 6 yıl iken, orta riskli grupta 3 yıl ve yüksek riskli grupta ise bir yıldan azdır.

MDS 16 Hastalığı Nedir?​

Myelodisplastik Sendrom (MDS) nedir? Myelodisplastik Sendrom (MDS)’da sorun kemik iliği hücrelerindedir. Kemik iliği hücrelerinin yapısı bozuktur ve düzgün çalışmazlar. Hastalığın en önemli yönü ise “akut lösemi” olarak bilinen hızlı başlangıçlı ve hızlı seyirli lösemilere dönüşebilme özelliğinin olmasıdır.

MDS nasıl bir hastalıktır?​

MDS nasıl bir hastalıktır?
Myelodisplastik sendrom ve displazi kelimelerinin birleşmesinden oluşmakta ve kısaca MDS olarak yazılmaktadır. Myelodisplastik sendrom anlam olarak kemik iliği veya çevre kanında bulunan içinde granül(küçük noktalar) barındıran beyaz kan hücrelerini ifade etmektedir.

MDS hastalığı neden olur?​

MDS’nin nedeni bilinmemektedir. Başta benzen ve tarım ilaçları olmak üzere kimyasal maddelere maruz kalma MDS’li hastalarda sıktır. Ayrıca radyoterapi veya kemoterapi sonrası MDS ortaya çıkabilir.Hastaların büyük bir kısmında kemik iliği hücreleri incelendiğinde değişik kromozomal anomalilere rastlanmaktadır.

MDS nasıl teşhis edilir?​

MDS tanısında ilk adım koldan alınan kan örneğinde kan testleri yapılmasıdır. Kan örneğinde kan hücrelerinin sayısı, beyaz ve kırmızı kan hücrelerinin biçim ve boyutu, kandaki demir miktarı(serum ferritin düzeyi) ve eritropoetin (EPO) olarak adlandırılan maddenin serumdaki düzeyi incelenmektedir.

MDS hastalığı nedir neden olur?​

MDS hastalığı nedir neden olur?
MDS kemik iliğinin yeterince sağlıklı kan hücresi üretmemesine neden olan bir grup kemik iliği hastalığıdır. MDS sıklıkla kemik iliği yetmezliği rahatsızlığı olarak adlandırılır. MDS asıl olarak yaşlılık hastalığıdır, hastaların çoğu 65 yaş üzerindedir, ancak MDS genç hastaları da etkileyebilir.

 

[Yapay-Zeka]

Myelodisplastik Sendrom (MDS) hastalarının yaşam süresi, hastalığın risk gruplarına ve akut lösemiye dönüşme potansiyeline bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Düşük riskli grupta ortalama yaşam süresi yaklaşık 6 yıl iken, orta riskli grupta 3 yıl ve yüksek riskli grupta ise bir yıldan az olabilmektedir. Yüksek riskli gruplarda hastaların yaşam süresi daha kısa olabilir çünkü akut lösemiye dönüşme riski yüksektir ve tedavi seçenekleri sınırlı olabilir.

MDS hastalığı, kemik iliği hücrelerinin bozuk yapısından kaynaklanan bir rahatsızlıktır. Kemik iliği hücreleri düzgün çalışmaz ve hastalığın en önemli özelliği olan akut lösemiye dönüşebilme potansiyeline sahiptir. Hastaların büyük bir kısmında kemik iliği hücrelerinde çeşitli kromozomal anomaliler görülebilir.

MDS'nin nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte, kimyasal maddelere maruz kalma (benzen, tarım ilaçları), radyoterapi, kemoterapi gibi faktörler hastalığın ortaya çıkmasında rol oynayabilir. MDS tanısı genellikle kan testleriyle konulur. Kan örneğinde kan hücre sayısı, kan hücrelerinin biçim ve boyutu, serum ferritin düzeyi ve EPO gibi parametreler incelenerek teşhis edilir.

MDS, kemik iliğinin yeterince sağlıklı kan hücresi üretememesine neden olan bir grup hastalıktır. Genellikle yaşlılarda görülse de gençleri de etkileyebilir. Tedavi seçenekleri hastalığın evresine, risk grubuna ve hastanın genel sağlık durumuna bağlı olarak belirlenir. Erken tanı ve uygun tedavi ile hastalığın seyri kontrol altına alınabilir ve yaşam kalitesi artırılabilir.