Klinefelter sendromu olan hastalarin cocugu olur mu?

[Admin]

Klinefelter sendromu olan hastaların çocuğu olur mu?​

47 XXY sendromu olarak da bilinen klinefelter sendromunda eski yıllarından farklı olarak artık fertilizasyon yani çocuk sahibi olabilme olanağı mevcuttur. XXYY sendromu dediğimiz genetik yapılarda yani fazladan 2 cinsiyet kromozomunun olduğu yapılarda mevcuttur.

Klinefelter erkek nasıl anlaşılır?​

Klinefelter sendromu belirtileri nelerdir? Klinefelter sendromu (47,XXY) genellikle doğumda teşhis edilemez. Bu sendroma sahip bebekler sağlıklı ve normal görünür. Nadiren küçük penis, inmemiş testisler veya üretranın uç yerine penisin alt tarafında bulunması gibi belirtiler görülebilir.
Genellikle erkekler, kısırlık şikayetiyle doktora görünmeleri sırasında hastaya doktor tarafından Klinefelter sendromu teşhisi konulur. Son derece yaygın olan hastalık, 600 erkekten 1’inde görülür.
Klinefelter sendromunun tedavisi var mı?
Klinefelter sendromu tedavisinde hormon tedavisi uygulanabilir. Bu hastalarda testosteron hormonu oldukça düşük olduğundan dolayı hormon tedavisi uygulanarak belirli bir testosteron düzeyine gelmesi amaçlanır. Klinefelter sendromunun tedavisi birçok branşta devam edebilir.
Klinefelter sendromu kalıtsal mıdır?
Klinefelter sendromu ebeveynlerden çocuğa aktarılmaz, kişinin cinsiyeti genetik olarak oluşurken bu sendroma sebep olan durum meydana gelir. Ebeveynlerin hücreleri birleşirken anne daima X kromozomunu sağlar.

Klinefelter sendromu hangi bölüm bakar?​

Azospermi nedeniyle Androloji kliniklerine başvuran hastaların %10’u Klinefelter sendromuna sahiptir. Klinefelter sendromu olan hastalarda hipogonadizm yani testosteron eksikliği olması nedeniyle sperm üretimi problemlidir.

Klinefelter erkek kaç kromozomlu?​

Klinefelter sendromu sadece erkeklerde görülür. Erkekte fazladan bir X kromozomu (XXY) bulunmasından dolayı görülen bir farklılıktır. Hücre bölünmesi esnasında eşey kromozomlarından X ayrılmadığında Klinefelter sendromu ortaya çıkar. Klinefelter sendromuna sahip kişilere genetik olarak erkek cinsiyeti atanır.
Hücre bölünmesi sırasında eşey kromozomlarından X’in ayrılmaması durumundan kaynaklanan bir sendromdur. İki tane X kromozomu taşıyan bir yumurta hücresinin normal bir sperm ile döllenmesiyle meydana gelir. Normal karyotipte 46, XY olması gereken bireyin, Klinefelter sendromunda 47, XXY şeklinde karyotipi vardır.
Klinefelter sendromu ürer mi?
Genel kanı olarak Klinefelter sendromlu hastalar infertil olarak kabul edilse de, son dönemde uygulanan bazı yardımcı üreme teknikleri ile fertilizasyon sağlanabilmektedir.
Klinefelter ve Turner sendromu nedir?
Turner sendromu ve Klinefelter sendromu Erkek çocuklarında görülen Klinefelter sendromu, çocuğun fazladan bir X kromozomuna sahip olması durumudur. Cinsiyet hormonunun daha az salgılanmasına neden olan bu durum, sperm üretiminin sınırlı ya da az olmasına yol açar.

Klinefelter erkek nasıl oluşur?​

XYY kromozom nedir?​

XYY sendromu veya süper erkek sendromu; erkek bireyin iki Y kromozomu taşımasına neden olan bir eşey kromozomlarında meydana gelen anöplodi durumudur.