Klinefelter sendromu neden erkeklerde gorulur?

[Admin]

Klinefelter sendromu neden erkeklerde görülür?​

Klinefelter sendromu, erkeklerde fazla bir X kromozomunun bulunması sonucunda olarak ortaya çıkan durumdur. Erkeklerde bulunan X ve bir Y kromozomu, kişinin doğurganlığını ve cinsel özelliklerini geliştirmesine yardımcı olur. Klinefelter sendromu, çoğu zaman fazla bir X kromozomundan kaynaklanmaktadır.

Klinefelter sendromu kalıtsal mıdır?​

Klinefelter Sendromu sadece erkekleri etkileyen bir genetik hastalıktır ve hastalıktan etkilenen kişilerde fazladan bir cinsiyet kromozomu bulunmaktadır. Normal karyotipte (kromozom haritası) 46,XY olması gereken bireyin, Klinefelter sendromunda 47,XXY şeklinde karyotipi vardır.
Klinefelter erkek nasıl anlaşılır?
Bunu taşıyan erkeklerde genellikle göğüslerde büyüklük, infertilite ve hipogonadizm dediğimiz durum mevcuttur. Klinefelter sendromunun belirtileri ve yapısı herkeste aynı şekilde ortaya çıkmaz. Genellikle bu özelliği taşıyan erkeklerde uzun bacaklar, dar omuzlar, kısa gövde, uzun ince bir yapı mevcuttur.

Klinefelter infertil mi?​

Klinefelter sendromlu hastaların çoğunluğunda semen analizinde tipik bulgu azospermidir. Genel kanı olarak Klinefelter sendromlu hastalar infertil olarak kabul edilse de, son dönemde uygulanan bazı yardımcı üreme teknikleri ile fertilizasyon sağlanabilmektedir.

Klinefelter sendromu kimlerde görülür?​

Genellikle erkekler, kısırlık şikayetiyle doktora görünmeleri sırasında hastaya doktor tarafından Klinefelter sendromu teşhisi konulur. Son derece yaygın olan hastalık, 600 erkekten 1’inde görülür.
Klinefelter sendromu hangi kromozom?
Hücre bölünmesi sırasında eşey kromozomlarından X’in ayrılmaması durumundan kaynaklanan bir sendromdur. İki tane X kromozomu taşıyan bir yumurta hücresinin normal bir sperm ile döllenmesiyle meydana gelir. Normal karyotipte 46, XY olması gereken bireyin, Klinefelter sendromunda 47, XXY şeklinde karyotipi vardır.

Klinefelter erkek ne demek?​

Klinefelter sendromu, erkeklerde 47 XXY kromozom diziliminin taşınması ile karakterize genetik bir durumdur. Tıkanıklığa bağlı olmayan azoosperminin en sık genetik nedenidir ve tüm tıkanıklığa bağlı olmayan azoospermilerin %10’unu oluşturur.

Klinefelter nasıl anlaşılır?​

Çocuklarda ve gençlerde görülen belirtiler
Klinefelter tanısı nasıl konur?
Klinefelter sendromu teşhisi için bir takım hormon teşhisi yapılır. Hormon testi ile birlikte hastadan kan ve idrar örnekleri alınır. Bu testte anormalite varsa belli olur. Ayrıca kromozom analizi de bu hastalara uygulanır.

Klinefelter kaç kromozomlu?​

İki tane X kromozomu taşıyan bir yumurta hücresinin normal bir sperm ile döllenmesiyle meydana gelir. Normal karyotipte 46, XY olması gereken bireyin, Klinefelter sendromunda 47, XXY şeklinde karyotipi vardır.