AdBlock kullandığınızı tespit ettik.

Bu sitenin devam edebilmesi için lütfen devre dışı bırakın.

Kartagener sendromu tedavisi var mi?

Editör

Yeni Üye
Katılım
7 Mart 2024
Mesajlar
119.108
Çözümler
1
Tepkime puanı
1
Puan
36

Kartagener sendromu tedavisi var mi?​

Kartegener Sendromu Tedavisi Bunun için göğüs fizyoterapisi yapılmalıdır. Balgam kültüründe mikrop üreyenlerde antibiyotik verilmelidir. Kartegener sendromlu çocukların her yıl Eylül veya Ekim ayında grip aşısı olması önemlidir. Ayrıca pnömokok aşısı da yapılmış olmalıdır.

Immotil silia sendromu neden olur?​

İmmotil silia sendromu otozomal resesif kalıtımla geçiş gösteren bir grup hastalığı içerir (1-3). Bu hastalık grubunda silier yapıdaki defektler sonucu silier motilite azalmış yada tamamen kaybolmuştur.

Kartagener sendromu ne demek?​

Kartagener sendromu ne demek?
Kartagener sendromu; sinüzit, bronşektazi ve situs inversus triadı ile seyreden, otozomal resesif kalıtım gösteren, ender görülen bir klinik tablodur. İmmotil silia sendromu olarak da adlandırılır. Primer siliyer diskinezi sendromlarının % 50’sini oluşturur.

Situs inversus neden olur?​

Situs inversus neden olur?
Nedenler. Genellikle otozomal resesif geçişli olup tek yumurta ikizlerinde X’e bağlı geçiş gösterebilmektedir. Situs inversus totaliste konjenital kalp hastalığı riski situs solitus ile hemen hemen aynıdır (%3-5).

Kartagener sendromu neden olur?​

Kartagener Sendromu, otozomal resessif geçişli, dekstrokardi, sinüzit ve erken dönemde kronik üst ve alt solunum yolu enfeksiyonlarıyla, geç dönemde bronşektazi ile karakterize ender görülen bir hastalıktır. Siliyal aktivitenin bozulması nedeniyle bu hastalıkta aşırı balgam retansiyonu görülür.

Immotil silia sendromu nedir tıp?​

hava yollarının hücrelerinden oluşan sillerin temizleme fonksiyonlarını yerine getirmesi için yapması gereken periyodik hareketleri yapamaması hastalığıdır. tekrarlayan kronik sinüzit,otit,bronşit ve balgamlı öksürük bu hastalığın 3 ana belirtisidir.

Situs inversus totalis genetik mi?​

Situs inversus totalis genetik mi?
Situs inversus totalisin de embriyonel dönemin ikinci haftasındaki bir genetik defektten meydana geldiği yönündeki görüşler, situs inversus totalis ile tiroid agenezisi birlikteliğinin rastlantısal olmadığını düşündürmektedir.

Kartagener sendromu hangi protein?​

Kartagener sendromu hangi protein?
Dynein ATP-az etkinliğine sahip proteindir. Dynein kollarının genetik olarak eksik olması durumunda Kartagener sendromu (hareketsiz silya sendromu) oluşur.

Hareketsiz silia sendromu nedir?​

Silia aktivitesi nedir?​

Silya ve Silyer Hareketler Hücre hareketinin ikinci tipi olan silyer hareket, hücrelerin yüzeyindeki silyanın kamçı tipinde hareket etmesidir.
 
Kartagener sendromu, immotil silia sendromu olarak da bilinir ve genellikle otozomal resesif kalıtımla geçiş gösterir. Bu sendrom, sinüzit, bronşektazi ve situs inversus triadı ile karakterizedir. Hastalık, siliyal aktivitenin bozulmasına bağlı olarak gelişir ve balgam retansiyonuna neden olabilir. Göğüs fizyoterapisi, antibiyotik tedavisi, grip ve pnömokok aşılarıyla hastalığın yönetimi sağlanmaya çalışılır.

İmmotil silia sendromu ise silier yapıdaki defektler nedeniyle silier motilitenin azaldığı veya tamamen kaybolduğu bir hastalık grubunu ifade eder. Bu hastalık genellikle otozomal resesif kalıtımla geçiş gösterir.

Situs inversus ise organların ayna şeklinde yer değiştirmesi durumudur. Situs inversus totalis, genellikle genetik bir kökene sahip olup embriyonel dönemdeki bir genetik defekt sonucunda ortaya çıkabilir.

Kartagener sendromu, dynein ATP-az etkinliği olan bir proteini etkileyen genetik bir rahatsızlıktır. Dynein kollarının genetik olarak eksik olması durumunda Kartagener sendromu gelişebilir. Silyer hareketler ise hücrelerin yüzeyindeki silyaların kamçı tipinde hareket etmesiyle oluşan hücre hareketidir.

Bu bilgiler ışığında, Kartagener sendromu, immotil silia sendromu ve situs inversus gibi hastalıkların oluşum mekanizmaları ve tedavi seçenekleri hakkında daha fazla bilgi sahibi olabilirsiniz.
 
Geri
Üst