Jigantizme neden olan?

[Admin]

Jigantizme neden olan?​

Jigantizm, hipofiz ön lobunda salgılanmaya başlayan büyüme hormonunun aşırı salgılanması sonucunda doku ve organların hızla büyümesi durumunda ortaya çıkan hastalıktır. Özellikle de bu salgılanma ergenlik döneminde kemik gelişimi tamamlanmadan yapılmış ise sonucu ciddi olur.
Akromegali kaç yaşında olur?
Büyüme hormonunun fazla salgılanmasına bağlı olarak gelişen bir hastalıktır. Her yaşta ortaya çıkmakla birlikte en sık olarak 30-50 yaş aralığında yetişkinlerde görülmektedir.
Gigantizm hangi hormon eksikliği?
İnsanlarda ön hipofizden aşırı miktarda büyüme hormonu salınımı ile görülen durumdur. Çocukluk çağında kemiklerin uçlarında bulunan ve boy uzamasını sağlayan epifiz plakları kapanmadan önce aşırı miktarda büyüme hormonu salınımı vardır. Epifiz plakları kapandıktan sonra ise boy uzaması durur.

Devlik hastalığı neden oluşur?​

Dev hastalığı, hipofiz bezinden büyüme hormonunun fazla salınması neticesinde ortaya çıkar. Bilimsel olarak jigantizm denir. Ergenlikten önce ortaya çıkan bu hastalıkta kemikler kapanmadığından dolayı boy uzaması ve eklemlerde büyüme görülebilir.
Akromegali iyileşir mi?
İyileşme süresi oldukça hızlıdır. Bazı akromegali hastalarında tümörün yeri ve boyutuna göre ilaç tedavisi, açık cerrahi veya stereotaktik radyocerrahi de uygulanabilmektedir.
Akromegali sonradan olur mu?
Nadir durumlarda akromegali, akciğerler, pankreas, beyin ya da vücudun başka bir bölgesindeki bir tümörden de kaynaklanabilir. Bazen aileden geçer, ancak çoğu zaman kalıtsal değildir. En sık orta yaşlı insanlarda görülmekle birlikte, her yaşta olabilir.
Akromegali ve gigantizm (Dev hastalığı) arasındaki fark Gigantizm de tıpkı akromegali gibi hipofiz bezinin büyümesi sonucu oluşan kanserli olmayan tümörün sebep olduğu bir hastalıktır. Akromegali ile aradaki tek fark çocuklarda görünür olmasıdır.
Akromegali tedavisi var mı?
Akromegali, vücut yüksek seviyede büyüme hormonu ürettiğinde ortaya çıkan nadir fakat ciddi bir tıbbi durumdur. Akromegali vücudun kemiklerini ve dokularını etkiler ve anormal şekilde büyümelerine neden olur. Akromegali için en yaygın tedaviler cerrahi, ilaç tedavisi ve radyasyon tedavisidir.
Devlik genetik bir hastalık mıdır?
Akromegalideki adenom genellikle büyüktür (makroadenom). Son yıllarda hastalığın nadiren ailesel (genetik) olabileceği de bildirilmiştir. Akromegalinin aynı soyda en az iki kişide görülmesi hastalığın genetik olduğunu akta getirmelidir.

Cücelik genetik bir hastalık mıdır?​

Latince adıyla dwarfizm denilen cücelik genetik hastalıklar sonucu meydana gelir. En sık görülen cücelik tipi Akondroplazidir. Akondroplazik çocuklarda gövde uzunluğu normal olup, üst (kollar) ve alt (bacaklar) uzuvlarda kısalık bulunmaktadır. Genellikle uzvun üst yarısı daha fazla etkilenmiştir.
Akromegali tedavi edilmezse ne olur?
Akromegali hastalığı tedavi edilmezse hastalarda diabetes mellitus, yüksek tansiyon, kalp kası tutulması sonucu kalp yetmezliği görülür. Akromegali hastalığının %90 ı hipofiz bezindeki tümörden kaynaklanır. Bu tümör optik sinire baskı yaptığı için görmede darlık bitemporal hemianopsia olur.