Hemoglobin Tipleri Nelerdir?

[SoruCevap]

Hemoglobin Tipleri Nelerdir? Hemoglobin, vücutta oksijen taşıyan proteinlerden biridir. Farklı hemoglobin tipleri, genetik mutasyonlar sonucu ortaya çıkar. Bunlar arasında en yaygın olanı normal hemoglobin (HbA) olarak bilinir. Bunun yanı sıra, HbS (siklotimik anemi), HbC (HbC hastalığı) ve HbE (HbE hastalığı) gibi farklı tipler de bulunur. Hemoglobin tipleri, kan hücrelerinin şeklini ve işlevini etkiler. Özellikle HbS tipleri, hücrelerin yapışmasına ve damar tıkanıklığına neden olabilir. Hemoglobin tipleri genetik testlerle teşhis edilebilir ve tedavi yöntemleri buna göre belirlenir.
İçindekiler

​

Hemoglobin Tipleri Nelerdir?​

​

Hemoglobin, kırmızı kan hücrelerinde bulunan ve oksijen taşıma görevi olan bir proteindir. Farklı genetik mutasyonlar sonucu farklı tiplerde hemoglobin molekülleri oluşabilir. İşte hemoglobin tipleri:

​

Hemoglobin S Nedir?​

​

Hemoglobin S, genetik bir mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, normalde glutamik asit olan bir amino asidin valine dönüşmesiyle ortaya çıkar. Hemoglobin S, orak hücre anemisi olarak bilinen bir hastalığa neden olabilir.

​

Hemoglobin C Nedir?​

​

Hemoglobin C, bir başka genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, glutamik asidin lizin amino asidine dönüşmesiyle meydana gelir. Hemoglobin C, hafif bir anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin E Nedir?​

​

Hemoglobin E, Güneydoğu Asya’da yaygın olan bir genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, glutamik asidin lizin amino asidine dönüşmesiyle meydana gelir. Hemoglobin E, hafif ila orta derecede bir anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin D Nedir?​

​

Hemoglobin D, bir diğer genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, glutamik asidin histidin amino asidine dönüşmesiyle meydana gelir. Hemoglobin D, hafif bir anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin O Nedir?​

​

Hemoglobin O, nadir görülen bir genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, glutamik asidin lizin amino asidine dönüşmesiyle meydana gelir. Hemoglobin O, hafif bir anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin J Nedir?​

​

Hemoglobin J, bir diğer nadir görülen genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, glutamik asidin histidin amino asidine dönüşmesiyle meydana gelir. Hemoglobin J, hafif bir anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin H Nedir?​

​

Hemoglobin H, genetik bir mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, normalde dört alfa globin zinciri taşıyan bir molekülün üç alfa globin zinciri taşımasıyla meydana gelir. Hemoglobin H, ciddi bir anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin Q Nedir?​

​

Hemoglobin Q, bir başka genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, glutamik asidin lizin amino asidine dönüşmesiyle meydana gelir. Hemoglobin Q, hafif bir anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin M Nedir?​

​

Hemoglobin M, nadir görülen bir genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, normalde oksijen bağlama yeteneği olan bir amino asidin metiyonine dönüşmesiyle meydana gelir. Hemoglobin M, oksijen taşıma yeteneğinde azalmaya neden olabilir.

​

Hemoglobin Lepore Nedir?​

​

Hemoglobin Lepore, bir diğer genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, normalde beta globin zinciri taşıyan bir molekülün beta globin ve delta globin zincirlerini birleştirmesiyle meydana gelir. Hemoglobin Lepore, anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin Köprücük Nedir?​

​

Hemoglobin Köprücük, bir başka nadir görülen genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, normalde beta globin zinciri taşıyan bir molekülün beta globin ve alfa globin zincirlerini birleştirmesiyle meydana gelir. Hemoglobin Köprücük, anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin Hasharon Nedir?​

​

Hemoglobin Hasharon, bir diğer nadir görülen genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, normalde beta globin zinciri taşıyan bir molekülün beta globin ve gamma globin zincirlerini birleştirmesiyle meydana gelir. Hemoglobin Hasharon, anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin Stanleyville II Nedir?​

​

Hemoglobin Stanleyville II, genetik bir mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, normalde beta globin zinciri taşıyan bir molekülün beta globin zincirindeki bir amino asidin silinmesiyle meydana gelir. Hemoglobin Stanleyville II, anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin Köln Nedir?​

​

Hemoglobin Köln, bir başka genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, normalde beta globin zinciri taşıyan bir molekülün beta globin zincirindeki bir amino asidin değişmesiyle meydana gelir. Hemoglobin Köln, anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin Malmö Nedir?​

​

Hemoglobin Malmö, nadir görülen bir genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, normalde beta globin zinciri taşıyan bir molekülün beta globin zincirindeki bir amino asidin değişmesiyle meydana gelir. Hemoglobin Malmö, anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin New York Nedir?​

​

Hemoglobin New York, bir diğer nadir görülen genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, normalde beta globin zinciri taşıyan bir molekülün beta globin zincirindeki bir amino asidin değişmesiyle meydana gelir. Hemoglobin New York, anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin Koln-Charlottenburg Nedir?​

​

Hemoglobin Koln-Charlottenburg, bir başka nadir görülen genetik mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, normalde beta globin zinciri taşıyan bir molekülün beta globin zincirindeki bir amino asidin değişmesiyle meydana gelir. Hemoglobin Koln-Charlottenburg, anemiye neden olabilir.

​

Hemoglobin M-Milwaukee Nedir?​

​

Hemoglobin M-Milwaukee, genetik bir mutasyon sonucu oluşan bir hemoglobin tipidir. Bu mutasyon, normalde oksijen bağlama yeteneği olan bir amino asidin metiyonine dönüşmesiyle meydana gelir. Hemoglobin M-Milwaukee, oksijen taşıma yeteneğinde azalmaya neden olabilir.

​

Hemoglobin Tipleri Nelerdir?​

​

Hemoglobin tipleri arasında en yaygın olanı A, F, S ve C’dir.

Hemoglobin A, normalde en fazla bulunan hemoglobin tipidir.

Hemoglobin F, fetüslerde bulunan bir hemoglobin tipidir.

Hemoglobin S, orak hücre anemisi olan kişilerde bulunan anormal bir hemoglobindir.

Hemoglobin C, çeşitli etnik gruplarda bulunan bir anormal hemoglobindir.

Hemoglobin E, Güneydoğu Asya’da bulunan bir anormal hemoglobindir.
Hemoglobin D, nadir görülen bir hemoglobindir ve genellikle hafif bir anemiye neden olur.
Hemoglobin G, genellikle belirti vermez ve hafif bir anemiye neden olabilir.
Hemoglobin H, alfa talasemi hastalarında bulunan bir anormal hemoglobindir.
Hemoglobin M, oksijen taşıma kapasitesini etkileyen nadir bir hemoglobin bozukluğudur.