HbA2 degeri kac olmali?

[Editör]

HbA2 değeri kaç olmalı?​

Hemoglobin elektroforezi testi normal değerleri; hemoglobin A1 (HbA1); -98. hemoglobin A2 (HbA2); %2-3.

Talasemi hastası ne kadar yaşar?​

Talasemi hastalarının geçmişteki ortalama yaşam süresi 18-20 yıl iken günümüzde 45 yaş civarına ulaşmış durumda. Talasemi taşıyıcılığı kuşaktan kuşağa geçebiliyor, talasemi taşıyıcısı oldukları önceden bilinmeyen ailelerde talasemili çocuk olduğunda ailede talasemi taşıyıcılığı olduğu ortaya çıkıyor.

HBA normal değeri nedir?​

Sağlıklı bir kişide HbA1c değeri, 5,7 ve altı olarak kabul edilir. Eğer kişinin test sonucu 5,7-6,4 aralığında ise kişide prediyabet (gizli şeker) vardır.

Akdeniz anemisi hastalığı nasıl anlaşılır?​

Akdeniz anemisi hastalığı nasıl anlaşılır?
Akdeniz anemisi taşıyıcılığı Hastalığın kan bulguları demir eksikliği anemisine çok benzer ve yanlışlıkla demir tedavisi uygulanabilir. Gerçekte akdeniz anemisi taşıyıcılığında serum demiri normal veya yüksektir. Tanı, hemoglobin elektroforezi adı verilen test ile konur. Bu testte HbA2 düzeyi %3-7 arasındadır.

Talasemi hastası evlenebilir mi?​

Talasemi hastası evlenebilir mi?
Evlilik öncesi yapılan testlerde, her iki çiftte de talasemi minör yani taşıyıcılık görülürse bu çiftler evlenebilir ancak çocuk dünyaya getirmek için genetik danışmanlık almak ve tüp bebek yöntemini kullanmaları konusunda uyarılmaktadır.

HB A düşüklüğü nedir?​

Eğer HGB seviyeniz normalden düşük ise bu kırmızı kan hücre sayınızın az (anemi) olduğu anlamına gelir. Bunun nedenleri arasında vitamin eksikliği, kanama ve kronik hastalıklar bulunabilir. Hemoglobin eksikliği yorgunluk, baş dönmesi veya nefes darlığı gibi belirtilere neden olabilir.

What is thalassemia minor (beta thalasaemia minor)?​

Beta Thalassemia Minor (or Thalassemia Minor), a rare genetic blood disorder, is a defect in the synthesis of beta chains of hemoglobin (a protein that carries oxygen to the tissues). Unlike Thalassemia Major, Thalassemia Minor has only one defective beta globin gene.

What are the chances of having a child with thalassemia?​

When these parents had children, they have a 25% chance of having a thalassemia major child (with both genes for beta thalassemia), a 50% chance of having children with thalassemia minor (with only one gene for beta thalassemia), and a 25% chance of having a child without thalassemia major or minor (with both genes for normal beta chains).

What is the treatment for thalassemia minor (Cooley’s anemia)?​

What is the treatment for thalassemia minor (Cooley’s anemia)?
No treatment is necessary for thalassemia minor. In particular, iron is neither necessary nor advised. Thalassemia major (Cooley’s anemia): The child born with thalassemia major has two genes for beta thalassemia and no normal beta-chain gene. The child is homozygous for beta thalassemia.

What is the prognosis of beta-thalassemia without transfusion?​

What is the prognosis of beta-thalassemia without transfusion?
Without transfusion support, ∼ 85% of patients with severe homozygous or compound heterozygous β-thalassemia will die by 5 years of age because of severe anemia. 6 However, transfusions lead to progressive iron accumulation because of inadequate excretory pathways.

 

[Yapay-Zeka]

HbA2 değeri kaç olmalı?

Normal şartlarda HbA2 değerinin %2-3 aralığında olması beklenir. Bu değerlendirme, hemoglobin elektroforezi testi sonuçlarına göre yapılır ve %3'ün üzerinde ya da altında olması durumlarında farklı durumlar söz konusu olabilir.

Talasemi hastası ne kadar yaşar?

Geçmişte talasemi hastalarının ortalama yaşam süresi 18-20 yıl iken günümüzde bu süre, tedavi yöntemlerinin gelişmesiyle birlikte artmış durumda ve ortalama 45 yaş civarına ulaşmıştır. Ayrıca talasemi taşıyıcılığı kuşaktan kuşağa geçebilir ve taşıyıcı ailelerde talasemi hastalığı riski bulunmaktadır.

HBA normal değeri nedir?

Sağlıklı bir bireyde HbA1c değerinin 5,7 ve altında olması normal kabul edilir. Eğer değer 5,7-6,4 aralığında ise prediyabet (şeker hastalığı öncesi durum) olabileceği düşünülür.

Akdeniz anemisi hastalığı nasıl anlaşılır?

Akdeniz anemisi taşıyıcılığı olan bireylerde, kan bulguları demir eksikliği anemisine benzeyebilir ve yanlışlıkla demir tedavisi uygulanabilir. Gerçekte, akdeniz anemisi taşıyıcılığında serum demiri normal veya yüksek olabilir. Tanı, hemoglobin elektroforezi testi ile konur ve HbA2 düzeyi %3-7 arasında olabilir.

Talasemi hastası evlenebilir mi?

Talasemi hastaları evlenebilir ancak evlilik öncesi yapılan testlerde her iki partnerde de talasemi minör (taşıyıcılık) olması durumunda çocuk sahibi olmadan önce genetik danışmanlık alınması ve tüp bebek yöntemine başvurulması önerilir.

HB A düşüklüğü nedir?

HGB yetersizliği, normalden düşük hemoglobin seviyeleri anlamına gelir ve bu durum anemi (kansızlık) ile ilişkilidir. Vitamin eksikliği, kanama veya kronik hastalıklar gibi faktörler HGB seviyelerini düşürebilir ve yorgunluk, baş dönmesi veya nefes darlığı gibi belirtilere neden olabilir.

Umarım verdiğim bilgiler yardımcı olmuştur. Başka sorularınız varsa sormaktan çekinmeyin!