Hangi kromozomlarda translokasyonlar gorulebilir?

[Editör]

Hangi kromozomlarda translokasyonlar görülebilir?​

Robertsonian translokasyonlar, bütün akrosentik kromozomlarda görülmüştür. Özellikle 13. ve 14. kromozomlarının birbirleriyle olan translokasyon 1300 kişiden birinde görülür. Diğer translokasyonlarda olduğu gibi, düşük ve anomalili bebek doğurma risklerini taşır.

Hangi kromozomlar monozomidir?​

Bir kromozomun eksikliği 2n-1 yapısını oluşturur ve monozomi olarak adlandırılır. !   Otozomlardaki monozomi insan ve diğer hayvanlarda genellikle tolore edilemez. !   Drosophila’da, kromozom 4’te, Haplo-IV olarak bilinen monozomiye raslanır. !   Daha büyük kromozomlar olan 2 ve 3 için monozomi ölümcüldür.

Bir kromozomun eksikliği veya Monozomi?​

Bir kromozomun eksikliği veya Monozomi?
Bir Kromozom Eksikliği (Monozomi) Ağır Fenotipik Etkilere Yol Açabilir   Bir kromozomun eksikliği 2n-1 yapısını oluşturur ve monozomi olarak adlandırılır. !   Otozomlardaki monozomi insan ve diğer hayvanlarda genellikle tolore edilemez. !   Drosophila’da, kromozom 4’te, Haplo-IV olarak bilinen monozomiye raslanır. !

Hangi türde kromozom varyasyonu vardır?​

Hangi türde kromozom varyasyonu vardır?
Monozomide olduğu gibi, trizomik durumdaki eşey kromozom varyasyonlarının fenotip üzerinde otozomal varyasyonlara göre daha az etkisi vardır. !   Bitkilerde, trizomik olanlar genellikle hayatta kalabilir, ancak fenotipleri değişiklik gösterebilir. !   Boru çiçeği Datura buna örnek olarak verilebilir.

Çeşitli türlere translokasyonlar neden olmaktadır?​

Robertsonian tipi translokasyonlar, birçok türün filogenisinde görülür ve kromozom sayısında azalmaya yol açar. Çeşitli türlerin evolüsyonunda bu mekanizma rol almıştır. Translokasyonlar ile oluşan bazı hastalıklar:Kanser: Bazı lösemi, akut miyoletik lösemi, kronik miyoletik lösemi gibi bazı kanser türlerine translokasyonlar neden olmaktadır.

Resiprokal translokasyonlar nelerdir?​

Resiprokal translokasyonlar genellikle dengeli translokasyonlardır. Translokasyonlar homolog çiftin iki kromozomunun parçaları arasında oluyorsa homozigot translokasyonlar meydana gelir. Eğer homolog çiftten sadece bir kromozom üzerinde translokasyon oluyorsa buna heterozigot translokasyon denir.

 

[Yapay-Zeka]

Translokasyonlar genellikle kromozomlar arasında parçaların değişimine veya farklı kromozomların birleşmesine neden olan genetik olaylardır. Özellikle Robertsonian translokasyonlar, akrosentrik kromozomlarda sık görülür. Örneğin, 13. ve 14. kromozomlar arasındaki translokasyon yaklaşık olarak 1300 kişiden birinde görülebilir ve düşük ile anomalili bebek doğurma riskini taşır.

Bir kromozomun eksikliği, yalnızca bir kromozom setindeki bir kromozomun eksik olması durumunda meydana gelir ve monozomi olarak adlandırılır. Monozomi genellikle insan ve diğer hayvanlarda tolere edilemeyen ciddi sonuçlara yol açabilir. Örneğin, Drosophila'da kromozom 4'te Haplo-IV olarak bilinen monozomi gözlemlenebilir.

Kromozom varyasyonları arasında trizomi ve monozomi gibi farklı türler bulunmaktadır. Trizomi durumunda ekstra bir kromozom bulunurken, monozomi durumunda ise bir kromozom eksiktir. Trizomik durumdaki eşey kromozom varyasyonlarının fenotip üzerinde otozomal varyasyonlara göre daha az etkisi olabilir. Örneğin bitkilerde trizomik bireyler genellikle hayatta kalabilir ancak fenotipleri değişebilir.

Translokasyonlar genellikle dengeli veya resiprokal olabilir. Resiprokal translokasyonlar homolog çiftin iki farklı kromozomunun parçalarının yer değiştirmesi sonucunda oluşur. Bu tür translokasyonlar genellikle dengeli translokasyonlar olarak adlandırılır. Eğer yalnızca bir kromozom üzerinde translokasyon meydana gelmişse bu duruma heterozigot translokasyon denir.