Faktor 2 ne ise yarar?

[Admin]

Faktör 2 ne işe yarar?​

Testin anlamı: Otozomal ressesif olarak kalıtılan herediter protrombin yetmezliği oldukça nadir rastlanan ve kanamaya eğilimin artmasıyla karakterli bir pıhtılaşma bozukluğudur. Bu hastalıkta PT ve APTT testlerinde uzama gözlenir. Bu hastalığın kesin tanısında faktör II çalışılır.
Faktör 2 Eksikliği Nedir?
Protrombin eksikliği belki de en nadir kanama bozukluklarından birisidir, genel popülasyonda tahmin edilen prevalansı 1:2.000.000’dir. Kalıtım otozomal çekiniktir. FII eksikliğinde kanamalar çeşitli ve genellikle ciddidir (serebral, gastrointestinal kanama, hematom, ekimoz, epistaksis, menoraji ve hemartroz).

Faktör 10 testi nedir?​

Testin anlamı: Faktör X eksikliği kanamaya eğilimin artmasıyla karakterli otozomal ressesif geçişli bir pıhtılaşma bozukluğudur. Hasta bireylerde PT ve APTT uzarken TT normaldir. Edinilmiş Faktör X eksikliği amiloidozla ilişkilidir.
Faktör 2 mutasyon analizi nedir?
Faktör II (Protrombin) pıhtılaşma mekanizmasında önemli rol oynar. Faktör II geni kromozom 11 üzerinde lokalizedir. Genin translasyona uğramayan bölgesindeki 20210. pozisyondaki G nükleotidinin yerine A nükleotidinin geçmesi (G20210A) sonucu plazmada protrombin düzeyi yükselir ve tromboz riski artar.

Faktör V yüksekliği nedir?​

Faktör V Leiden trombofilisi kalıtsal bir kan pıhtılaşması bozukluğudur. Faktör V Leiden özgün bir mutasyonunun (genetik değişiklik) adı olup, trombofiliye ya da kan damarlarında anormal kan pıhtısı oluşma eğiliminde artışa neden olur.
Faktör 10 düşüklüğü nedir?
Faktör X eksikliği nedir? Konjenital faktör X eksikliği faktör X eksikliği ile sonuçlanan ve kromozom 13’teki genetik bozukluklardan kaynaklanan otozomal resesif kalıtsal bir kanama bozukluğudur.

Faktör 10 ne işe yarar?​

Faktör X karaciğerde sentezlenen ve kanın pıhtılaşmasını sağlayan ortak yolda bulunan bir pıhtılaşma faktörüdür. Laboratuvar incelemelerinde hastaların PT (protrombin zamanı-time) ve aPTT (aktifleşmiş parsiyel tromboplastin zamanı-time) uzun bulunur.
Protrombin mutasyon analizi nedir?
Kan pıhtılaşma sürecinde görev yapan Protrombin (Faktör II)genindeki G20210A mutasyonu kalıtsal trombofili nedenlerinden birisidir.

Pai 1 mutasyonu nedir?​

PAI-1 4G-5G: Tek nükleotid delesyon/insersiyon (4G/5G) mutasyonudur. 4G delesyon mutasyonu sonucu Plasminojen Aktivatör İnhibitör 1 (PAI1) konsantrasyonunun artmasına bağlı olarak fibrinolitik aktivite bozulur ve trombotik olaylara yatkınlık artmaktadır.
Faktör V Leiden normal ne demek?
Faktör V Leiden, faktör V’in genetik nokta mutasyonlu bir formudur. Nokta mutasyon, faktör V proteinini kodlayan gendeki nukleotidlerin birinin değişmesiyle oluşur. Bu değişmiş protein normal aktivasyon gösterirken, pıhtılaşma esnasında aktive protein C (APC) tarafından parçalanmaya karşı dirençli hale gelir.