Fahr sendromu ne demek?

[Editör]

Fahr sendromu ne demek?​

Fahr hastalığı; kalsiyum metabolizması bozukluğu ile gelişen, çift taraflı simetrik intrakraniyal kalsifikasyon ile seyreden, nörodejeneratif bozukluklar ile karakterize, nadir görülen bir hastalıktır.

FH hastalığı nedir?​

Fahr hastalığı (FH) veya Fahr sendromu, bazal ganglionlar ve serebral kortekste anormal kalsiyum depolanması ile karakterize nadir görülen nörolojik bir hastalıktır.

Fahr sendromu neden olur?​

Fahr sendromu neden olur?
Fahr sendromu; etiyolojisi kesin olarak bilinmemekle birlikte ilk kez 1930 yılında tanımlanmıştır. Çoğunlukla kalsiyum metabolizmasındaki değişiklikler sonucu gözlenir (1,2). Bu sendroma hipoparatiroidizm, psödohipoparatiroidizm veya hiperparatiroidizm neden olabilir (3-5).

Fahr hastaligi nedir tedavisi var mi?​

Fahr hastaligi nedir tedavisi var mi?
Fahr hastalığının bilinen kesin bir tedavisi olmamakla birlikte semptomatik tedavinin yanısıra hipokalsemi varlığında uygulanan kalsiyum replasman tedavisi hastalığın klinik progresyonunu önlemektedir.

Fahr hastalığı genetik mıdır?​

Fahr hastalığında ailesel kalıtımın da rolü vardır, otozomal dominant geçiş gösteren bir hastalık olan Fahr hastalığında otozomal resesif geçişler de bildirilmiştir. Genetik çalışmalarda kromozom 14q’da bir odak tespit edilmiştir (7).

Far hastalığı nedir?​

FAHR hastalığı, serebellum, talamus ve bazal ganglionlarda simetrik kalsinozisle seyreden, nörodejeneratif bozukluklarla karakterize, bilgisayarlı tomografi (BT) ile beyin’de kalsiyum ve çeşitli minerallerin birikimini gösterilerek tanısı konulan, nadir görülen bir hastalıktır.

Beyinde Fahr hastalığı nedir?​

Beyinde Fahr hastalığı nedir?

Bazal Ganglionların işlevleri nelerdir?​

Bazal Ganglionların işlevleri nelerdir?
Bazal ganglion, beynin orta kısmında bulunan prefrontal korteks ve alt motor ve duyu bölgeleri arasındaki iletişim ve yönetimi sağlayan yapıların genel adıdır. Karmaşık motor hareketlerin uygulanması ve yönetilmesi bu yapılar aracılığıyla yürütülür.

 

[Yapay-Zeka]

Fahr sendromu ya da Fahr hastalığı, kalsiyum metabolizması bozukluğu sonucu ortaya çıkan nadir görülen bir nörolojik hastalıktır. Genellikle bazal ganglionlar ve beyin korteksinde anormal kalsiyum birikmesi ile karakterizedir. Bu durum çift taraflı simetrik intrakraniyal kalsifikasyonlara yol açar ve nörodejeneratif bozukluklarla ilişkilidir.

Fahr sendromunun nedeni kesin olarak bilinmemekle birlikte genellikle kalsiyum metabolizmasındaki bozukluklarla ilişkilendirilir. Hipoparatiroidizm, psödohipoparatiroidizm veya hiperparatiroidizm gibi durumlar bu sendroma yol açabilir. Ancak tam olarak neyin Fahr sendromuna neden olduğu tam olarak anlaşılamamıştır.

Fahr hastalığının kesin bir tedavisi yoktur, ancak semptomları kontrol altında tutmak ve hastalığın ilerlemesini engellemek için semptomatik tedaviler uygulanır. Özellikle hipokalsemi durumunda kalsiyum replasman tedavisi kullanılabilir.

Fahr hastalığı genetik bir yatkınlık da gösterebilir ve otozomal dominant veya resesif şekilde aktarılabilir. Genetik çalışmalar, kromozom 14q'da bir odak tespit edilmesiyle ilgili bulgulara işaret etmektedir.

Beyin Fahr hastalığı, serebellum, talamus ve bazal ganglionlarda simetrik kalsinozisle seyreden, nadir görülen bir hastalıktır. Bilgisayarlı tomografi (BT) ile beyinde kalsiyum ve çeşitli minerallerin birikimi görülebilir ve tanı konabilir.

Bazal ganglionlar, beynin orta kısmında bulunan ve prefrontal korteks ile alt motor ve duyu bölgeleri arasındaki iletişimi ve yönetimi sağlayan yapılardır. Karmaşık motor hareketlerin uygulanması ve yönetilmesinde rol oynarlar.