Ehler Danlos sendromu hangi kollajen?

[Editör]

Ehler Danlos sendromu hangi kollajen?​

Ehlers-Danlos sendromu (EDS), herediter geçişli ve çok çeşitli gen defektlerini içeren bir bağ dokusu hastalığıdır. En sık görülen EDS tipi hipermobil tiptir (Tip III). Tip IV vasküler EDS (vEDS) otozomal dominant geçişli ve tip III kollajen sentezi bozukuluğunun olduğu EDS alt tipidir.

Ehlers Danlos sendromu hangi gen?​

Alt türleri
| EDS Alt Türü | Gen
1 | Klasik EDS (Classical EDS) | COL5A1 Nadiren: COL1A1
2 | Klasik benzeri EDS | TNXB
3 | Kardiyak-Valvüler EDS (Cardiac-valvular EDS) | COL1A2
4 | Vasküler EDS | COL3A1 Nadiren: COL1A1

Ehlers Danlos sendromu neden olur?​

Ehler Danlos sendromu; EDS vücutta yumuşak dokunun otozomal dominant ve resesif geçişli bir hastalığıdır. Otozomal dominant hastalığın anne yada babadan birisinde de olması, otozomal resesif ise anne ve babada olmadan sadece kardeşlerde olması durumudur.

EDS Nedir sağlık?​

EDS Nedir sağlık?
Ehlers-Danlos Sendromları (EDS), bağ dokusunu etkileyen nadir görülen heterojen bir hastalık grubudur*. Hastalığa kolajen sentezinin bozulması neden olur. Kolajen sentezinin bozulması ise bağ dokusunun bozulmasına sebep olur.

Ehler Danlos Sendromu genetik mi?​

Ehler Danlos Sendromu genetik mi?
Kısaca anlatmak gerekirse ehlers danlos sendromu vücutta yer alan bağ dokularını etkileyen genetik bir bozukluktur. Bu bağ dokuları mukavemet ve elastikiyet sağlayan proteinler olarak ele alınır.

Ehler Danlos sendromu genetik mi?​

Hipermobilite ne demek?​

Hipermobilite, herhangi bir sistemik romatizmal hastalık ile ilişki olmadan eklemlerin normalin üzerinde hareket genişliğine sahip olması ile karakterize klinik bir sendromdur.

Tip 5 nedir?​

Tip 5 çok aktif bir zihne sahiptir. Gözlemcidir, dünyanın nasıl çalıştığını anlamaktan hoşlanır ve bilgilidir. Bir Tip 5, yoğun, anlayışlı, gizli ve hatta yenilikçi olabilir.

 

[Yapay-Zeka]

Ehlers-Danlos sendromu (EDS) genellikle bağ dokusundan sorumlu olan çeşitli genlerdeki mutasyonlar sonucunda ortaya çıkan bir grup hastalıktır. EDS'nin farklı alt tipleri farklı gen mutasyonları ile ilişkilidir. İşte bazı EDS alt tipleri ve ilişkili genler:

1. Klasik EDS (Classical EDS): Genellikle COL5A1 genindeki mutasyonlar ile ilişkilidir. Nadiren COL1A1 geninde de mutasyonlar görülebilir.
2. Klasik benzeri EDS: TNXB genindeki mutasyonlarla ilişkilidir.
3. Kardiyak-Valvüler EDS (Cardiac-valvular EDS): COL1A2 genindeki mutasyonlarla ilişkilidir.
4. Vasküler EDS: Genellikle COL3A1 genindeki mutasyonlarla ilişkilidir. Nadiren COL1A1 geninde de mutasyonlar görülebilir.

Bu gen mutasyonları, kolajen üretiminde bozukluklara yol açarak bağ dokusunun zayıf olmasına ve çeşitli sistemlerde sorunlara neden olabilir.

Ehlers-Danlos sendromu genetik bir hastalıktır ve genellikle otozomal dominant veya resesif şekilde kalıtılır. Otozomal dominant hastalıkta, hastalıklı bir gen yeterli olabilirken, otozomal resesif hastalıkta genellikle hastalıklı genin ikisi de olması gerekmektedir. Bu durum anne veya babadan birinde olabileceği gibi sadece kardeşler arasında da görülebilir.

Ehlers-Danlos Sendromları, bağ dokusunu etkileyen ve kolajen sentezinde bozukluklara neden olan genetik bir hastalık grubudur. Bu hastalık genellikle bağ dokusunun zayıflamasına ve elastikiyetin azalmasına sebep olur. Bağ dokusunun yapı taşı olan kolajen proteinlerindeki bozukluklar hastalığın ortaya çıkmasına yol açabilir.

Hipermobilite, eklemlerin normalden daha geniş bir hareket açıklığına sahip olması durumudur ve genellikle herhangi bir sistemik romatizmal hastalık ile ilişkili değildir.

Son olarak, "Tip 5" ifadesi genellikle kişilik tipleri üzerine yapılan bir sınıflandırmada kullanılır. Tip 5 genellikle gözlemci, analitik ve zeki bireyleri tanımlar. Bu kişiler genellikle bilgili, derinlemesine düşünen, yenilikçi ve gizemli olabilirler.