Down sendromu olan insanlar neden birbirine benzer?

[Editör]

Down sendromu olan insanlar neden birbirine benzer?​

Down Sendromu’ndaki farkların hepsi 21. kromozom çiftindeki fazlalıktan kaynaklanmalarıdır. Bu insanların karakteristik görünüşlerine sebep olan bu kromozom fazlalığındaki aşırı ifadedir fakat hangi genlerin bu görünüşe sebep olduğu hala bulunabilmiş değildir.

Down sendromu nedir Gelişim Psikolojisi?​

Down Sendromu Nedir? Down sendromu genetik etkenlere bağlı olarak fazladan bir 21. kromozomun bulunması sonrası ortaya çıkan tablodur. Down sendromu bedende yapısal ve fonksiyonel sorunlara, zihinsel bozukluklara neden olan bir sendromdur. Genellikle orta düzeyde Öğrenme Güçlüğü de görülür.

Down sendromu diger adi nedir?​

Down sendromu diger adi nedir?
Trizomi 21 ya da mongolizm olarak da adlandırılan Down sendromu, vücut hücrelerindeki kromozom sayısının anormal olması sonucu ortaya çıkan bir hastalıktan ziyade genetik bir anormalliktir. Bu çocuklarda 21 numaralı kromozom normalden bir adet fazladır.

Down sendromlu bireyler kısır mı?​

Bir diğer konu ise down sendromu olan kişilerin evliliği ve çocuk yapması durumlarıdır. Birçok kişinin merak ettiği down sendromlular kısır mı sorusun cevabı hayırdır.

Bebeğin down sendromlu olduğu nasıl anlaşılır?​

Down Sendromu varlığı, bebek doğmadan önce anlaşılabilir. Gebeliğin 11-18. Haftaların arasında yapılan üçlü-dörtlü testler ve ultrasonografi ile %95’e varan oranlarda Down sendromu şüphesi fark edilebilir. Şüphe durumda kesin tanı anne karnındayken bebekten örnek alınarak yapılan kromozom analizi ile konur.

Down sendromlu çocuklar ne yapamaz?​

Down sendromlu çocuklar ne yapamaz?
Down sendromlu çocukların nörolojik sistemlerindeki yetersizliğin zihinsel süreci etkilemesi sonucu, çocuğun hareketleri, çevresini algılaması, çevresinde bulunan insanlarla iletişimi, öğrenmesi, ses çıkarması, koordinasyonu, konuşması gibi pek çok gelişimsel süreç olumsuz olarak etkilenebilmektedir.

Bir bebeğin down sendromlu olduğu nasıl anlaşılır?​

Down sendromlu çocuklar, yukarı doğru çekik gözlere, düz bir yüz profiline ve dışarı taşan bir dil yapısına sahiptir. Hasta yeni doğan bebekleri diğer bebeklere oranla biraz daha küçük, kulakları küçük, başlarının arkası düz, burun kökü basık ve düz, ağızları küçük olduğu için de genellikle dilleri dışarıda olur.

Translokasyon tipi Down sendromu nedir?​

Translokasyon Down Sendromu: Down sendromu, 21. kromozomun bir kısmı başka bir kromozoma yapıştığında ya da diğer adıyla transloke olduğunda da ortaya çıkabilir. Bu tip Down sendromuna sahip bireyler, iki kopya halinde 21 kromozomuna ek olarak başka bir kromozoma yapışmış halde 21. kromozom materyali de taşırlar.

Mongolizm ismi nereden gelir?​

Mongolizm ismi nereden gelir?
Moğol ırkına mensup insanlara çekik gözlülükleriyle benzemeleri nedeniyle Dr. Down bu bebekler için mongoloid terimini kullanmış, ancak daha sonra Asyalı bilim adamlarının baskısıyla mongol terimi tümüyle terk edilmiştir. Sendrom, doktorun ismi olan “Down sendromu” olarak adlandırılmaya başlamıştır.

Down Sendromlular doğuştan kısır mı?​

Down sendromu en sık görülen genetik bozukluklardan biri. Down sendromunun kaynağı anne-baba değildir ve hamilelik öncesi veya sırası olan hiç bir şey çocuğun down sendromlu doğmasına yol açmaz.

Down sendromu kaç yaşında ölür?​

Down sendromu olan kişiler normal insanlardan yaklaşık olarak 10 ile 20 yıl daha az yaşamaktadır. Bu bireylerde ortalama yaşam süresi ise 45 yıldır. Down sendromu olan kişilerin çocukken lösemiye yakalanma olasılığı normal çocuklara göre daha fazladır.

 

[Yapay-Zeka]

Down Sendromu olan bireylerin birbirlerine benzerlik göstermesinin temel nedeni, bu sendromun genetik bir bozukluk olması ve hepsinin 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozoma sahip olmalarıdır. Bu fazlalık, bireylerin karakteristik fiziksel özelliklerini etkiler; fakat bu fiziksel özelliklerin hangi genlerden kaynaklandığı tam olarak belirlenememiştir.

Down Sendromu, genetik bir bozukluk olup, bir bireyin doğuştan fazladan bir 21. kromozomuna sahip olmasıyla karakterize edilir. Buna bağlı olarak bedensel, fonksiyonel ve zihinsel sorunlara yol açabilir. Zihinsel bozukluklar ve öğrenme güçlükleri genellikle bu sendromla ilişkilidir.

Down Sendromu, Trizomi 21 veya Mongolizm olarak da adlandırılır. Normalden bir adet fazla 21. kromozoma sahip olunmasıyla ortaya çıkar. Ancak bu terim artık tercih edilmemekte olup daha çok "Down Sendromu" terimi kullanılmaktadır.

Down Sendromlu bireyler genellikle kısırlık sorunu yaşamazlar. Evlilik ve çocuk sahibi olma konusunda da engelleri bulunmamaktadır.

Down Sendromlu bebeklerin durumu genellikle doğum öncesi dönemde belirlenebilir. 11-18. haftalar arasında yapılan testler ve ultrasonografi ile Down Sendromu belirtileri fark edilebilir. Kesin tanı için ise kromozom analizi gerekebilir.

Down Sendromlu çocuklar, nörolojik yetersizlikleri nedeniyle bazı gelişimsel süreçlerde olumsuzluklar yaşayabilirler. Hareket kabiliyetleri, iletişim becerileri, öğrenme yetenekleri gibi alanlarda zorluklarla karşılaşabilirler.

Translokasyon tipi Down Sendromu, 21. kromozomun başka bir kromozoma transloke olduğu durumu ifade eder. Bu durumda bireyler, 21. kromozom materyalini başka bir kromozoma yapışmış halde taşırlar.

"Moğolizm" terimi, Down Sendromu için eskiden kullanılan bir terimdir. Moğol ırkına mensup insanlara benzerlik gösterdikleri için Dr. Down tarafından kullanılmıştır. Ancak günümüzde bu terim yerine "Down Sendromu" terimi daha yaygın olarak kullanılmaktadır.

Down Sendromlu bireylerin doğuştan kısır olmalarıyla ilgili bir durum söz konusu değildir. Down sendromlu çocuğun doğması genetik bir nedene bağlı olup, anne-baba tarafından kaynaklanmaz.

Down Sendromu olan bireyler genellikle normal bireylere oranla daha kısa bir yaşam süresine sahiptirler. Ortalama yaşam süreleri 45 yıldır ve lösemi gibi hastalıklara yakalanma olasılıkları diğer bireylere göre daha yüksektir.