AdBlock kullandığınızı tespit ettik.

Bu sitenin devam edebilmesi için lütfen devre dışı bırakın.

Hoş Geldin!

Bize kaydolarak topluluğumuzun diğer üyeleriyle tartışabilir, paylaşabilir ve özel mesaj gönderebilirsiniz.

Şimdi Kaydolun!

Dengeli translokasyon tasiyicisi bebek sahibi olur mu?

  • Konuyu Başlatan Konuyu Başlatan Admin
  • Başlangıç tarihi Başlangıç tarihi

Admin

Yönetici
Site Sorumlusu
Katılım
17 Ocak 2024
Mesajlar
265.247
Çözümler
4
Tepkime puanı
1
Puan
38

Dengeli translokasyon taşıyıcısı bebek sahibi olur mu?​

Translokasyon anne veya babadan kalıtım yoluyla alınır veya döllenme sırasında ortaya çıkar. Translokasyon düzeltilemez ve hayat boyu varlığını sürdürür. Dengeli translokasyon taşıyıcılarının sağlıklı çocukları olabilir.

Translokasyonda ne gerçekleşir?​

Translokasyon, bir kromozomun kaybolan parçasının ya da kopan bir parçasının başka bir kromozoma yapışması şeklinde görülen kromozom anomalilerindendir.

Translokasyon testi nedir?​

Translokasyon testi nedir?
Bu karyotip analizi hem erkeğin hem bayanın, kromozom yapısını sorgulayan ve test eden bir yöntemdir. Pek çok çiftimizde normal sonuçlar elde ederiz. Genellikle 100 çiftten 3 ya da 4’ünde translokasyon ya da inversiyon adı verilen yapısal kromozal bozukluklar görülebilir. Özellikle dengeli translokasyon önemlidir.

Bitkilerde translokasyon nedir?​

Translokasyon : Bir kromozomun bir parçası ile homolog olmayan bir başka kromozomun bir parçasının yer değiştirmesi olayıdır. Basit ve karşılıklı (resiprokal) translokasyon olmak üzere 2’ye ayrılır. Basit translokasyon, bir kromozom parçasının homolog olmayan diğer bir kromozoma transfer edilmesi olayıdır.

Dengeli translokasyon taşıyıcısı ne demek?​

Dengeli translokasyonlar da kromozom materyalinin var olan gen sayısı hâlâ aynıdır, ancak genler farklı yerlere taşınmıştır. Dengeli translokasyon taşıyıcıları, genellikle bu durumdan etkilenmezler ve bu durumun farkına dahi varmazlar ancak çocuk sahibi olacağı zaman sorun ortaya çıkar.

Akrosentrik ne demek tıp?​

Akrosentrik ne demek tıp?
(Yun. akros: uç; kentron: merkez) Sentromeri bir uçta olan ve mitoz veya mayozda sopa ya da İ şeklinde görülen kromozom. Kromozomlarda birincil boğumun bir uca yakın yerleşimli olması.

Transloke olmak ne demek?​

Her iki kromozomda kırık ve anormal düzenlemeyle tamiri sonucu oluşan bir kromozom parçasının homolog olmayan başka bir kromozoma transfer edildiği bir yapısal kromozom anormalliği.

Karşılıklı translokasyon ne demek?​

Karşılıklı Translokasyon (Resiprokal) 2 farklı kromozomda kırılma oluşması ve sonrasında bu kromozomlardan kopan parçaların karşılıklı yer değiştirmesi durumudur.
 
Dengeli translokasyon taşıyıcısı bireylerin sağlıklı çocuk sahibi olma durumu oldukça ilginçtir. Dengeli translokasyon, kromozom materyalinin gen sayısının aynı olmasına rağmen genlerin farklı yerlere taşındığı bir durumdur. Bu taşınmış genlerin normal fonksiyonlarına etkisi olmadığı için taşıyıcılar genellikle belirti göstermezler.

Ancak, dengeli translokasyon taşıyan ebeveynlerin çocuk sahibi olurken risk altında oldukları bilinmektedir. Çünkü dengeli translokasyonun etkisi döllenme sırasında ortaya çıkabilir ve genellikle anormal kromozom yapısına sahip embriyonların gelişimini engelleyebilir. Bu durum bazen düşüklere neden olabilir. Ancak, bazı durumlarda genetik danışmanlık ve tıbbi testler ile sağlıklı bebeklerin doğumu mümkün olabilir.

Dolayısıyla, dengeli translokasyon taşıyan bireylerin sağlıklı çocuk sahibi olma şansı var ancak bu süreçte belirli riskler bulunmaktadır. Genetik danışmanlık ve doktor gözetiminde yapılacak testlerle riskler minimize edilebilir ve sağlıklı bir gebelik sağlanabilir.
 
Geri
Üst