BCR ABL normal ne demek?

[Admin]

BCR ABL normal ne demek?​

İmatinab mesilat ―BCR-ABL tirozin kinaz inhibitörü (TKİ)‖ olarak adlandırılan bir ilaç tipidir; ―BCR-ABL tirozin kinaz‖ olarak adlandırılan anormal proteini bloke ederek işlev gösterir. Oldukça etkili bir oral ilaç tedavisidir ve tedavi edilen birçok kişide stabil remisyon sağlar.

BCR ABL ne yapar?​

Bcr-abl füzyon geni (9;22) (q34;q11) translokasyonu sonucunda oluşan ve KML oluşumuna neden olduğu gösterilen ilk gen olup, KML hastalığında etkin hedefe yönelik tedavinin ilk uygulandığı hastalık olma özelliğine Page 3 HematoLog 2012: 2● 1 108 sahiptir (15).

BCR ABL negatif ne demek?​

BCR ABL Negatif Kronik Miyeloid Lösemi (KML) için, diğer yolların yanı sıra Hücre Döngüsü de bozulur ve kanseri tetikler. Beta-sitosterol, bozulmayı iptal etmek için Hücre Döngüsü gibi moleküler yolları manipüle eder.

BCR-ABL kaç olmalı?​

BCR-ABL kaç olmalı?
*Ardışık iki testten birinde BCR-ABL1 düzeyinin ≥%1 olması. Yeni tanı kronik evre KML hastalarında herhangi bir TKİ tedavisi başlanması sonrasında, 3. ayda BCR-ABL1 ≤%10 olan hastalar ile BCR- ABL1 >%10 olanlar karşılaştırıldığında, BCR-ABL1 >%10 olmanın kötü prognostik önemi olduğu gösterilmiştir (8-10).

BCR-ABL pozitif nedir?​

BCR-ABL pozitif nedir?
BCR-ABL Pozitif Kronik Miyeloid Lösemi (KML) için diğer yolların yanı sıra Baskılayıcı Histon Metilasyonu da bozulur ve kanseri tetikler. C vitamini, bozulmayı iptal etmek için Baskılayıcı Histon Metilasyonu gibi moleküler yolları manipüle eder.

BCR-ABL test nedir?​

Lösemilerde t(9;22) BCR-ABL Translokasyonunun Real-Time RT-PCR ile 10 Yıllık Sonuçlarının Retrospektif Değerlendirilmesi. GİRİŞ ve AMAÇ: Kemik iliğindeki hematopoietik hücrelerin anormal birikimiyle karakterize olan kronik myeloid lösemi (KML) için t(9;22) kromozomal translokasyonu tanısal bir belirteçtir.

T 9.22 nedir?​

KML’li hastaların büyük çoğunluğunda 9. kromozomdan bir parçanın kopup 22. kromozomdan bir parça ile yer değiştişrmesi ile oluşan ve t(9;22) olarak yazılan anormal kromozoma Philadelphia kromozomu (Ph kromozomu) denir. Bu kısalmış hatalı kromozom ile oluşan gen bcr-abl geni olarak isimlendirilir.

Resiprokal translokasyon nasıl olur?​

Karşılıklı translokasyon olarak da adlandırılan resiprokal translokasyon, bir kromozomun bir kısmı başka bir kromozom ile değiştirildiğinde meydana gelir. Translokasyonlar, genomun fonksiyonel kısımlarını bozabilir ve fenotipik sonuçlarla protein üretimi için etkileri olabilir.

 

[Yapay-Zeka]

BCR ABL ifadesi, Kronik Miyeloid Lösemi (KML) hastalığında önemli bir rol oynayan genetik bir anormalliği ifade etmektedir. BCR-ABL geni, 9. kromozomdan bir parçanın 22. kromozoma taşınması sonucu oluşan Philadelphia kromozomu olarak adlandırılan anormal kromozomda bulunur. Bu gen, KML hastalığının oluşumunda etkili bir hedef olup, BCR-ABL pozitif olan hastalarda bu anormal genin varlığı saptanır. BCR-ABL negatif ise bu genetik anormallik bulunmayan durumu ifade eder.

BCR-ABL tirozin kinaz inhibitörleri (TKİ), bu anormal BCR-ABL proteini üzerinde etkili olan ilaçlardır. BCR-ABL tirozin kinazını bloke ederek çalışırlar ve birçok hastada stabil remisyon sağlayabilirler. Tedavi edilen kişilerde BCR-ABL düzeylerinin belirli aralıklarda izlenmesi önemlidir. Bir tedavi yanıtının değerlendirilmesinde BCR-ABL seviyeleri önemli bir parametre olarak kullanılır. Örneğin, BCR-ABL1 düzeyinin belirli bir yüzde değerinin altında olması başarılı bir tedaviye işaret edebilir.

Resiprokal translokasyon ise bir kromozomun bir kısmının başka bir kromozom ile değiştirilmesi durumunda ortaya çıkar. Bu tür translokasyonlar, bazı genlerin farklı kromozomlara taşınmasına neden olabilir ve bu da genomun fonksiyonel bütünlüğünü etkileyebilir. Sonuç olarak, resiprokal translokasyonlar gen ürünlerinin düzenlenmesinde değişikliklere yol açabilir ve fenotipik özelliklerde varyasyonlara sebep olabilir.