AdBlock kullandığınızı tespit ettik.

Bu sitenin devam edebilmesi için lütfen devre dışı bırakın.

BCR-ABL fuzyon geni ne demek?

Editör

Yeni Üye
Katılım
7 Mart 2024
Mesajlar
127.424
Çözümler
1
Tepkime puanı
1
Puan
36

BCR-ABL füzyon geni ne demek?​

Bcr-abl füzyon geni (9;22) (q34;q11) translokasyonu sonucunda oluşan ve KML oluşumuna neden olduğu gösterilen ilk gen olup, KML hastalığında etkin hedefe yönelik tedavinin ilk uygulandığı hastalık olma özelliğine Page 3 HematoLog 2012: 2● 1 108 sahiptir (15).

BCR-ABL ne demek?​

İmatinab mesilat ―BCR-ABL tirozin kinaz inhibitörü (TKİ)‖ olarak adlandırılan bir ilaç tipidir; ―BCR-ABL tirozin kinaz‖ olarak adlandırılan anormal proteini bloke ederek işlev gösterir. Oldukça etkili bir oral ilaç tedavisidir ve tedavi edilen birçok kişide stabil remisyon sağlar.

Majör moleküler cevap görüldü ne demek?​

Majör moleküler cevap görüldü ne demek?
Majör moleküler yanıt, Bcr-Abl kanser geni taşıyan hücre sayısında tedavi başlangıcına göre bin kat azalma olduğu anlamın gelir. Tam moleküler yanıt ise, PCR yöntemiyle Bcr-Abl geninin tespit edilememesi anlamına gelir. PCR ile tespit edilemeyen, kalan KML hücrelerine “minimal rezidüel hastalık” denir.

Imatinib ne için kullanılır?​

Imatinib ne için kullanılır?
İmatinib Amerika’da kronik miyeloid lösemi (KML)’nin ilk basamak tedavisinde ve nadir görülen gastrointestinal stromal tümörlerin (GİST) tedavisinde onay almıştır. İlaç Türkiye de dahil olmak üzere tüm dünyada yaygın olarak kullanılmaktadır.

Füzyon gen ne demek?​

Rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak iki ya da fazla sayıdaki genin birleştirilme yöntemlerinden biri.

JAK2 mutasyon testi neden istenir?​

Hematolojik Hastalıklar İçin Genetik Test Hematoloji; lenfoma, multiple miyelom, akut ve kronik lösemi ve benzeri rahatsızlıklar olmak üzere; kemik iliği, lenf sistemi ve kan ile ilgili hastalıkları inceler.

KML hastalığına spesifik Philadelphia kromozom oluşumuna neden olan kromozom anomalisi hangisidir?​

KML hastalığına spesifik Philadelphia kromozom oluşumuna neden olan kromozom anomalisi hangisidir?
Kronik Miyeloid Löseminin sebepleri nelerdir? Vücudumuzdaki normal hücreler 23 çift kromozom içerirler. KML’li hastaların çoğunda, 22. kromozomda kalıtsal olmayan (nesilden nesile geçmeyen) yapısal bir genetik anormallik ortaya çıkar. Bu değişmiş olan 22. kromozoma “ Philadelphia kromozomu” denir.

KML hastalığı iyileşir mı?​

KML hastalığı iyileşir mı?
KML günümüzdeki ilaç tedavileriyle iyileşmez, fakat son yıllarda birçok önemli tedavi avantajı ortaya çıkmıştır ve tedavi seçenekleri gelişmeye devam etmektedir. Güncel ilaç tedavileriyle kronik faz KML tanısı alan vakaların çoğu kaliteli bir yaşam sürdürebilirler.

Glivec hangi hastalıkta kullanılır?​

GLIVEC, erişkinlerde ve 3 yaşın üzerindeki çocuklarda aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır: Kronik miyeloid lösemi (KML): Kronik miyeloid lösemi, vücudun çok fazla beyaz kan hücresi (bunlara “miyeloid” hücreler adı verilir) üretmesine neden olan bir kan kanseridir.

What does it mean if I have BCR-ABL?​

If your results show you have the BCR-ABL gene, as well as an abnormal amount of white blood cells, you will probably be diagnosed with chronic myeloid leukemia (CML) or Ph-positive, acute lymphoblastic leukemia (ALL). If you are currently being treated for CML or Ph-positive ALL, your results may show:

What is the bcr-abl fusion gene?​

What is the bcr-abl fusion gene?
The merged gene is called the BCR-ABL fusion gene. The changed chromosome 22, which contains the BCR-ABL gene, is called the Philadelphia chromosome because that’s the city where researchers first discovered it. The BCR-ABL gene is not the type of mutation that is inherited from your parents.

What is the treatment for BCR-ABL1 leukemias?​

What is the treatment for BCR-ABL1 leukemias?
Treatment of these leukemias typically involves a tyrosine kinase inhibitor (TKI). Testing for BCR-ABL1 detects the Philadelphia chromosome and BCR-ABL1 fusion gene or its transcripts, which are the RNA copies made by the cell from the abnormal stretches of DNA.

When is BCR-ABL1 kinase domain mutation analysis performed?​

When a person is not responding and treatment resistance is suspected or disease recurrence occurs after remission, BCR-ABL1 kinase domain mutation analysis may be performed. What does the test result mean? An interpretation of test results is typically done by a healthcare practitioner with specialized training and provided with the report.
 
BCR-ABL füzyon geni, kronik miyeloid lösemi (KML) gibi bazı kan kanserlerinde ortaya çıkan bir genetik anormalliktir. Bu gen, 9. ve 22. kromozomların translokasyonu sonucunda oluşur ve kromozom 22'deki BCR geni ile kromozom 9'daki ABL geninin birleşmesi ile meydana gelir. Oluşan BCR-ABL geni, anormal bir protein olan BCR-ABL tirozin kinazı üretir ve bu durum KML hastalığının temelinde yatan bir faktördür.

İmatinab mesilat adlı ilaç, BCR-ABL tirozin kinaz inhibitörü olarak adlandırılan bir ilaç tipidir. Bu ilaç, anormal BCR-ABL proteini bloke ederek çalışır ve KML gibi hastalıkların tedavisinde oldukça etkili bir oral tedavi seçeneğidir. Imatinib, kronik miyeloid lösemi (KML) hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır ve genellikle hastaların tedavisinde stabil remisyon sağlamak için etkin bir yol olarak kabul edilir.

Majör moleküler cevap terimi, tedavi başlangıcına göre Bcr-Abl kanser geni taşıyan hücrelerde belirgin bir azalma olduğunu ifade eder. Tam moleküler yanıt ise, PCR yöntemiyle Bcr-Abl geninin tespit edilememesi durumunu ifade eder. Bu durumda, hastanın tedaviye olumlu yanıt verdiği ve hastalık teşhis edilemeyen düzeye indirildiği anlamına gelir.

Imatinib, Amerika'da kronik miyeloid lösemi (KML) hastalığının tedavisinde onay almış bir ilaçtır. Ayrıca nadir görülen gastrointestinal stromal tümörlerin (GİST) tedavisinde de kullanılabilir. Imatinib dünya genelinde yaygın olarak kullanılan bir ilaçtır ve birçok hastalıkta etkili bir tedavi seçeneği olarak kabul edilir.

Son olarak, füzyon gen terimi, rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak iki veya daha fazla genin birleştirilmesi işlemine verilen isimdir. Genetik testler, hastalıkların teşhisinde ve tedavisinde, özellikle kan ve bağışıklık sistemi hastalıklarının belirlenmesinde önemli bir rol oynar ve hastalara doğru tedavi planının oluşturulmasına yardımcı olabilir.
 
Geri
Üst