Alveolar Rhabdomyosarcoma nedir?

[Admin]

Alveolar Rhabdomyosarcoma nedir?​

Rabdomyosarkom, çocuklarda en sık görülen yumuşak doku sarkomudur (tümör). Bu tümörler kas veya lifli dokularda gelişir ve vücudun herhangi bir yerinde büyüyebilir. Vücudun en sık etkilenecek alanları baş ve boyun çevresi, mesane, testisler, rahim veya vajinadır.
Wilms tümörü nereden kaynaklanır?
Bazı çocuklarda Wilms tümörü baştan itibaren sadece bir böbrekte değil, her iki böbrekte de görülmektedir. (hastaların yaklaşık % 5 kadarında). Çocuklarda hastalığın kaynak noktası genellikle nefroblastomatozis durumudur. Bundan kasıt, Wilms tümörünün ön basamağı sayılan olgunlaşmamış embriyonal böbrek dokusudur.
Wilms tümörü genetik midir?
Wilms tümörüne neden olabilecek “hastalık adayı genler” hem 11’inci kromozomda hem de diğer kromozomlarda bulunmuştur. Bazı kromozomların değişik bir yapıya veya sayıya sahip olması da bir Wilms tümörü oluşma riskini arttırabilir gibi görülmektedir.

Rabdomiyosarkom nedir tıp?​

Rabdomyosarkom, çocuklarda sık rastlanan ve embriyonik mezenşimden doğan malign bir tümördür. Malignitesi yüksek olan bu tümör, kısa zamanda köken aldığı bölgenin çevresindeki dokulara invazyon gösterir. Daha sonra da hematojen ve lenfojen yolla uzak metastazlar yapar.
Böbrek kanseri neden olur?
Tüm kanser türlerinde olduğu gibi böbrek kanseri oluşumunu tetikleyen en büyük etkenlerden biri sigara kullanımıdır. Aşırı kilo, kanser hücresi oluşumunu artırır. Böbrek fonksiyonlarında bozukluklara yol açan vücudun aşırı yağlanması, böbrek kanserine yakalanma riskini artırır.
Wilms tümörü hangi sendrom?
WAGR sendromu (Wilms tümörü, Aniridi, genital anomaliler ve zeka geriliği) Wilms tümörü ile birlikteliği olan diğer durumda da Beckwith-Wiedemanın sendromudur. Bu hastalıkta böbrek taşında ve karaciğer gibi organlarda büyüme gözlenir. Ayrıca bunlara ek olarak dilde büyüme ve omfalosel eşlik edebilir.

Wilms tümörü orta hattı geçer mi?​

orta hattı geçmez, ki ve sss met. sevmez, ac coin lx, 11p13 del wagr wt-1gen, 11p15 del bws wt-2 gen, denys wt-1 gen, trifazik histo, pns sever, familyal aniridi ilişkili, ras artar-ht, epo artar- sitemi, hiperca(belki de d vit sebebi), gk artar-cushingoid, vci sendromu yapabilir vs vs.
RMS nedir tıp?
Rabdomiyosarkomun (RMS) iki tipi vardır; Embryonel RMS hücreleri 6-8 haftalık embryoda gelişmeye başlayan kas hücrelerine benzer. En sık baş boyun, mesane, vajen, prostat ve testislerde görülür. 2 tipi vardı botyroid ve spindle cell RMS. Bu iki tipin tedavi sonuçları alışılmış embryonel RMS’dan daha iyidir.