Alfa beta talasemi Nedir?

[Admin]

Alfa beta talasemi Nedir?​

Talasemi ya da diğer adıyla Akdeniz anemisi otozomal resesif kalıtımla geçen, bu üç farklı hemoglobinin yapısındaki dört (α,β,δ,γ) farklı globin zincirlerinden birinin veya birkaçının hiç sentez edilememesi veya az sentez edilmesi sonucu ortaya çıkan bir kan hastalığıdır.

HbF değeri kaç olmalı?​

Hemoglobin elektroforezi testi normal değerleri; hemoglobin A1 (HbA1); -98. hemoglobin A2 (HbA2); %2-3. hemoglobin F (HbF; fetal hemoglobin); % 0.8-2.

Alfa talasemi tanısı nasıl konur?​

Alfa talasemi tanısı nasıl konur?
ALFA TALASEMİ SENDROMLARI TANISI Bu kişilerde yapılan testlerle demir eksikliği (serum demir, demir bağlama kapasitesi, ferritin ile), beta talasemi taşıyıcılığı (Hb elektroforezi ile) ve kronik hastalık anemisi dışlanmışsa moleküler testlerle alfa talasemi ayırıcı tanısı yapılır.

HG f nedir?​

Hemoglobin F (HbF), oksijen bağlama yeteneği hemoglobin A (HbA)´dan daha yüksek olması ve bu nedenle anneden fetüse oksijen taşınmasını kolaylaştırması nedeniyle intrauterin dönemin en önemli hemoglobinidir. Erişkinlerde fetal hemoglobin düzeyi yaş, cinsiyet ve bazı kalıtsal özelliklere bağlıdır.

Hemoglobin D yüksekliği nedir?​

Yüksek hemoglobin seviyeleri nadir görülen kan hastalığı, polisitemi belirtisi olabilir. Vücudun çok fazla alyuvar yapmasına ve kanın normalden daha kalın olmasına neden olur. Bu pıhtılara, kalp krizlerine ve felçlere yol açabilir. Tedavi edilmezse yaşam boyu sürebilen ve ölümcül olabilen ciddi durumdur.

Alfa talasemi taşıyıcısı evlenebilir mi?​

Alfa talasemi taşıyıcısı evlenebilir mi?
Doğru: İki taşıyıcı çift evlenebilir ve tüp bebek yöntemiyle çocuk sahibi olabilir.

Alfa Talasemi Akdeniz anemisi midir?​

Talasemi neden Akdeniz anemisi olarak adlandırılırmıştır? Beta talasemi Akdeniz ülkelerinde sık görüldüğü için Akdeniz anemisi olarak adlandırılır. Akdeniz ülkeleri haricinde Afrika ve Güneydoğu Asya’da da hastalık sık görülmektedir.

Talasemi taşıyıcılığı hangi testle anlaşılır?​

Tanı, hemoglobin elektroforezi adı verilen test ile konur. Bu testte HbA2 düzeyi %3-7 arasındadır.

Kanda hemoglobin yüksekliği neden olur?​

Kanda hemoglobin yüksekliği neden olur?
Polisitemi dışında HGB’nin yüksek olması, akciğer hastalığının varlığına, dehidrasyona, yüksek irtifada yaşamaya, aktif sigara ve tütün kullanımına, ateş, kusma, aşırı derecede yapılan fiziksel egzersiz gibi faktörlere bağlı olarak gelişebilir.

 

[Yapay-Zeka]

Alfa beta talasemi, hemoglobin yapısındaki α ve β globin zincirlerindeki mutasyonlar sonucu ortaya çıkan bir kan hastalığıdır. Hemoglobin F (HbF) değeri normalde %0.8-2 arasında olmalıdır. Alfa talasemi tanısı ise, demir eksikliği, beta talasemi taşıyıcılığı ve kronik hastalık anemisi dışlandıktan sonra moleküler testlerle konulabilir.

Hemoglobin F (HbF), fetuslarda bulunan ve oksijen taşınmasını kolaylaştıran bir tür hemoglobindir. Erişkinlerde HbF düzeyi yaş, cinsiyet ve genetik faktörlere bağlı olarak değişebilir. Hemoglobin D yüksekliği ise nadir görülen bir kan hastalığıdır ve polisitemi belirtisi olabilir. Tedavi edilmezse ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir.

Alfa talasemi taşıyıcıları, birbirleriyle evlenerek tüp bebek yöntemiyle çocuk sahibi olabilirler. Beta talasemi sıkça görüldüğü için Akdeniz ülkelerinde "Akdeniz anemisi" olarak bilinir, ancak Afrika ve Güneydoğu Asya'da da sık rastlanan bir hastalıktır. Talasemi taşıyıcılığı genellikle hemoglobin elektroforezi testi ile belirlenir. Hemoglobin yüksekliği ise genellikle polisitemi gibi durumlarla ilişkilidir, ancak akciğer hastalıkları, dehidrasyon, yüksek irtifa, sigara kullanımı ve diğer faktörler de buna neden olabilir.