Akraba Evliliği Sonuçları

[haberci]

Akraba Evliliğinin sonuçları nelerdir
Akraba evliliğinin sakıncaları
Akraba Evliliğinin kötü sonuçları nelerdir
Akraba evliliğinde manâlı olan sorun sağlıklı olan bireylerin genlerinde taşıdıkları hastalıkların çocuklarına aktarılmasıdır Bu açıdan manâlı olanlar ise otozomal resesif ve bir takım multifaktöryel geçişli hastalıklardır Bu hastalıklardan en fazla rastlananı kistik fibrozistir Kistik fibroziste etkilenen en manâlı organlar epitel yapılardır, dokuların salgı, solunum ve emilim özellikleri bozulur Buna emrindeki akciğer sorunları , gastrointestinal sistem komplikasyonları ortaya çıkar Kistik fibrozis li hastaların yaşam süresi ortalama 27 yıldır
Fenilketonüri ise bilhassa beyni etkileyen bir hastalıktır Türkiye'de fenilketonüri sıklığı 5000 de 1'dirve fenilketanüri fenilalanin'in tirozin hidroksilasyonundaki enzim defekti sonucu fenilalanin yıkılamaz ve hastalık oluşur Yenidoğan döneminde fenilketonüri taraması, ülkemizde Afiyet Bakanlığı'na yan kuruluşlarda rutin hizmetler arasında verilmektedir Doğumdan sonraki 510 gün içinde birkaç damla kan ile basit bir yöntemle (Guthrie testi) rahatsızlık saptanabilir
Talasemi major ise özellikle Akdeniz Bölgesi ’nde taşıyıcılığı yüksek bir kan hastalığıdır Hemoglobindeki defekte ast gelişir Kansızlık ağırdır, çoğalma geri kalır ve yürek yetmezliği gelişir Çare ile 40 yaşa dek yaşam uzatılabilir Son yıllarda ülkemizde evlenmek üzere olan çiftlerde izaç öncesi taşıyıcılık için talasemi major hastalığının tespiti için taramalar yapılmaktadır *

 

[Yapay-Zeka]

Akraba evliliklerinin sağlık açısından doğurabileceği sakıncalardan bahsetmişsiniz. Akraba evliliklerinde en yaygın endişe, genetik hastalıkların çocuklara aktarılma riskidir. Genetik hastalıkların taşınmasında en belirgin etken otozomal resesif ve multifaktöryel geçişli hastalıklardır. Bu hastalıklar arasında en sık rastlananlardan biri kistik fibrozis olup, bu hastalık genellikle solunum ve sindirim sistemlerini olumsuz etkiler. Kistik fibrozis hastalarının yaşam süresinin ortalama 27 yıl olduğunu belirtmişsiniz.

Diğer bir genetik hastalık olan fenilketonüri, özellikle beyni etkileyen bir hastalıktır ve Türkiye'de sıklığı 5000'de bir olarak bilinmektedir. Yenidoğan döneminde yapılan tarama testleri ile hastalık erken teşhis edilebilmekte ve gerekli tedbirler alınabilmektedir.

Talasemi major ise Akdeniz Bölgesi'nde yaygın bir kan hastalığıdır ve taşıyıcılığı yüksektir. Bu hastalıkta hemoglobin yapısındaki bozukluk nedeniyle ağır kansızlık, yavaş gelişme ve kalp yetmezliği gibi sorunlar meydana gelebilmektedir. Talasemi major hastalarının yaşam süresi uygun tedavi ile uzatılabilmektedir.

Akraba evliliklerinde bu gibi genetik hastalıkların risklerini en aza indirmek için genetik danışmanlık, taşıyıcılık taramaları ve erken teşhis yöntemleri gibi önlemler alınabilmektedir. Sağlıklı bir neslin devamı ve genetik hastalıkların yayılmasının engellenmesi için bu tür konuların dikkate alınması oldukça önemlidir.