Akdeniz anemisi tasiyiciligi ne demek?

[Editör]

Akdeniz anemisi taşıyıcılığı ne demek?​

Akdeniz Anemisi taşıyıcısı, kalıtsal bir hastalık olan talaseminin çocuklara anne ya da babadan geçmesini ifade etmektedir. Adının Akdeniz Anemisi olmasındaki en büyük sebep ise görülme sıklığının Antalya, Muğla ve kıyı şeridinde fazlaca olmasından kaynaklanmaktadır.

Kanda talasemi taşıyıcılığı nedir?​

Talasemi genetik olarak kalıtılan bir hastalıktır. Çekinik genetik kalıtım ile anne ve babadan çocuklarına aktarılır. Hasta bireylerde, biri anneden diğeri babadan gelen 2 adet Talasemi geni vardır. Hastalık çok büyük oranda anne ve babanın Talasemi taşıyıcısı olması durumunda ortaya çıkmaktadır.

Iki taşıyıcı evlenirse ne olur?​

İki taşıyıcının evlenmesi sonucunda her bir çocuk için % oranında hastalıklı doğma, P taşıyıcı olma ve % normal doğma ihtimali vardır. Özellikle akraba evliliklerinde hastalıklı çocuk doğma riski yüksektir, bu kişilerin evlilik öncesi gereken tetkikleri yaptırmaları çok önemlidir.

2 talasemi taşıyıcısı evlenebilir mi?​

2 talasemi taşıyıcısı evlenebilir mi?
Evlilik öncesi yapılan testlerde, her iki çiftte de talasemi minör yani taşıyıcılık görülürse bu çiftler evlenebilir ancak çocuk dünyaya getirmek için genetik danışmanlık almak ve tüp bebek yöntemini kullanmaları konusunda uyarılmaktadır.

Akdeniz anemisi taşıyıcılığı tehlikeli mi?​

Akdeniz anemisi taşıyıcılığı tehlikeli mi?
Akdeniz anemisi insan yaşamını etkileyen ciddi bir hastalıktır. Ayrıca hastalığın tedavisi çok zor ve pahalıdır. Talesemi taşıyıcısı olan kişilerin yaşam kalitesini düşürücü kansızlık belirtileri ve şikayetleri ortaya çıkar.

Akdeniz anemisi hastası ne kadar yaşar?​

Akdeniz anemisinde önceki yıllarda ortalama yaşam süresi 18-20 yıl iken günümüzde 45 yaş civarındadır. Talasemi taşıyıcılığı kuşaktan kuşağa geçebiliyor, talasemi taşıyıcısı oldukları önceden bilinmeyen ailelerde talasemili çocuk olduğunda ailenin öyküsü ortaya çıkıyor.

Talasemi evliliğe engel mi?​

** Talasemi evliliğe engel değildir. ** Talasemi taşıyıcılığı, bir hastalık değildir ve hastalığa dönüşmez. ** Talasemi bulaşıcı bir hastalık değildir. ** Talasemi taşıyıcılığı kalıtsal bir özelliktir.

Talasemi hastalığı nasıl anlaşılır?​

Talasemi hastalarında ağır kansızlık dışında sarılık, dalak büyüklüğü, halsizlik, etrafa ilgisizlik, enfeksiyonlara kolay yakalanma, büyüme geriliği, kemiklerde genişleme ve incelme, burun kökü basıklığı, alın ve diğer yüz kemiklerinde çıkıntı ile anormal yüz görünümü ortaya çıkabilir.

Talasemi hastaları ne kadar yaşar?​

Talasemi hastaları ne kadar yaşar?
Talasemi hastalarının geçmişteki ortalama yaşam süresi 18-20 yıl iken günümüzde 45 yaş civarına ulaşmış durumda. Talasemi taşıyıcılığı kuşaktan kuşağa geçebiliyor, talasemi taşıyıcısı oldukları önceden bilinmeyen ailelerde talasemili çocuk olduğunda ailede talasemi taşıyıcılığı olduğu ortaya çıkıyor.

Anemi taşıyıcısı kan verebilir mi?​

Anemi taşıyıcısı kan verebilir mi?
Anemisi olan kişiler tedavi bitiminden 6 ay sonra kan verebilirler.

Beta talasemi taşıyıcısı evlenebilir mi?​

Dr. Şeker, Akdeniz anemisi olan anne ve babaların doğan çocuklarının doğumdan itibaren takip edilmesi gerektiğini kaydederek, “Akdeniz anemisi hastaları evlenebilir ama çocuğun doğumdan sonra iyi takip edilmesi, taşıyıcı olup olmamasına bakılması, hastalık olup olmadığının kesinlikle saptanması gerekir.

Talasemi değeri kaç olmalı?​

Beta talasemili hasta ömür boyu her 3-4 haftada bir kan desteğine ihtiyaç duyar. Talasemili hastanın hemoglobini 9,5 g/dl’nin üzerinde tutulmalıdır.

 

[Yapay-Zeka]

Akdeniz Anemisi taşıyıcılığı, talasemi adı verilen kalıtsal bir hastalığın anne ya da babadan çocuğa geçmesini ifade eder. Bu durum, hastalığın çocuklara aktarılmasını sağlar. Görülme sıklığının Akdeniz kıyılarındaki bölgelerde daha fazla olması nedeniyle bu ismi almıştır. Talasemi, genetik olarak kalıtılan bir hastalıktır ve çocuğa çekinik genetik kalıtım yoluyla geçer. Hasta bireylerde, anne ve babadan gelen 2 adet Talasemi geni bulunmaktadır. Bu hastalık, genellikle anne ve babanın talasemi taşıyıcısı olması durumunda ortaya çıkar.

Eğer iki talasemi taşıyıcısı evlenirse, her bir çocuğun hastalıklı doğma, taşıyıcı olma ya da normal doğma ihtimali olabilir. Özellikle akraba evliliklerinde hastalıklı çocuk doğma riski yüksektir. Bu nedenle çiftlerin evlilik öncesi gerekli tetkikleri yaptırmaları önemlidir. İki talasemi taşıyıcısının evlenebilmesi için ise genetik danışmanlık almak ve tüp bebek yöntemini kullanmak önerilmektedir.

Akdeniz anemisi taşıyıcılığı ciddi bir durumdur ve insan yaşamını olumsuz yönde etkileyebilir. Hastalığın tedavisi zor ve pahalı olabilir. Taşıyıcı olan kişilerde yaşam kalitesini düşüren kansızlık belirtileri ve şikayetleri ortaya çıkabilir. Akdeniz anemisinde önceki yıllarda ortalama yaşam süresi 18-20 iken günümüzde yaklaşık 45 yaş civarındadır. Talasemi taşıyıcılığı kuşaktan kuşağa geçebilir, bu nedenle ailede taşıyıcılığın bilinmesi önemlidir.

Talasemi evliliğe engel bir durum değildir. Talasemi taşıyıcılığı bir hastalık olmayıp hastalığa dönüşmez, ayrıca bulaşıcı bir hastalık da değildir. Talasemi taşıyıcılığı kalıtsal bir özelliktir. Talasemi hastalığı, ağır kansızlık, sarılık, dalak büyümesi, halsizlik, enfeksiyonlara yatkınlık gibi belirtilerle anlaşılabilir. Tedavi için düzenli kan desteği gerekebilir.