AdBlock kullandığınızı tespit ettik.

Bu sitenin devam edebilmesi için lütfen devre dışı bırakın.

Afinite kromatografisi ne demek?

Editör

Yeni Üye
Katılım
7 Mart 2024
Mesajlar
131.854
Çözümler
1
Tepkime puanı
1
Puan
36

Afinite kromatografisi ne demek?​

Afinite kromatografisi, hedef biyomolekülün, çözünmeyen bir destek materyali (matriks) üzerine immobilize edilen ve hedef molekülü tamamlayıcı bağlanma uçları içeren ligandlar tarafından spesifik ve geri dönüşümlü olarak adsorbe edilmesine dayalı bir yöntemdir [2, 32].

Kolon kromatografisinde sabit faz nedir?​

Kolon kromatografisinde sabit faz nedir?
Sabit faz: Kromatografide sabit faz, bir katı veya katı üzerine tutturulmuş bir sıvı fazdır. Genellikle katı sabit fazlar silika ya da alümina gibi gözenekli maddelerdir. Sabit fazın yapısı kullanılan kromatografiye göre değişir.

Ince tabaka kromatografisi nasıl yapılır?​

İnce tabaka kromatografisinde geliştirme aşağıdan yukarıya doğru yapılır. Plakanın tanka yerleştirilmesinden önce tank atmosferinin çözücü buharıyla doymuş olmasına dikkat edilir. Ayrılan maddelerin lekelerinin belirlenmesi ve kullanılan reaktifler kağıt kromatografisinde olduğu gibidir . .

Salting in ve Salting out nedir?​

Salting in ve Salting out nedir?
Proteinlerin su içerisindeki çözünürlükleri çok azdır. Ortama bir miktar nötral tuz (NaCl ve (NH4)2SO4 gibi) ilave edildiğinde proteinleri yüzeyinde veya iç kısımlarında bulunan hidrofobik grupların su ile etkileşim derecesi artar, bu durumda proteinlerin çözünürlükleri de artar. Bu olaya salting in denir.
Kromatografik yöntemler çoğunlukla aşağıdakilerden hangisine göre sınıflandırılırlar?​
Kromatografide durgun faz, bir katı veya katı yüzeyine kaplanmış bir sıvı fazdır….Bu kuvvetlere göre de farklı kromatografik yöntemler farklı gruplarda toplanırlar.
- Adsorbsiyon Kromatografisi.
- Dağılma Kromatografisi.
- İyon Değiştirme Kromatografisi.

Gaz kromatografisinde enjeksiyon teknikleri nelerdir?​

Gaz kromatografisinde enjeksiyon teknikleri nelerdir?
GC’de cihaza numune enjekte edilmesi çok önemli bir işlemdir. Sıvı numuneler mikro şırıngalar yardımıyla silisli kauçuktan yapılmış bir tıpadan buharlaştırma hücresine enjekte edilirler. Hücre sıcak olduğundan sıvı buharlaşır ve taşıyıcı gazla ayırma kolonuna sürüklenir. Enjeksiyon kısa sürede yapılmalıdır.

Durgun faz nedir?​

Durgun faz: maddelerin; hareketli bir faz yardımıyla sabit (durgun) bir faz üzeride değişik hızlarla hareket etmeleri veya sürüklenmeleri esasına dayanan ayırma yöntemidir.

Ince tabaka ve kolon Kromatografisinin temel farkı nedir?​

Ince tabaka ve kolon Kromatografisinin temel farkı nedir?
İnce tabaka kromatografisinin (İTK) kağıt kromatografisinden tek farkı sabit faz olarak düzgün bir yüzeye ince bir tabaka halinde kaplanmış silika, alumina gibi bir adsorbanın kullanılmasıdır. Bu sabit faz düzeneği İTK plakası olarak adlandırılır.

Ince tabaka ne demek?​

Kelamdan aciz kimse, konuşamayan kişi.

Izoelektrik Fokuslama nedir?​

Izoelektrik Fokuslama nedir?
Proteinlerin 2D-PAGE ile ayrıştırılmasının ilk boyutu olan izoelektrik odaklanma basamağının gerçekleştirildiği cihazdır. Elektroforez elektriksel yükü olan moleküllerin elektrik alanda hareket etmesi temeline dayan bir ayrıştırma yöntemidir.
Salting out yöntemi nedir?​
Bu olaya ise salting out denir. Protein çözeltisinde hidrofobik alanları büyük ve daha fazla olan proteinler, hidrofobik alanları küçük ve daha az olanlarınkine göre daha çabuk birbirleri ile etkileşerek çökerler. Bu olaya proteinlerin fraksiyonlanması denir.
 
Afinite kromatografisi, hedef bir biyomolekülü spesifik ve geri dönüşümlü olarak adsorbe etmek için bir yöntemdir. Bu yöntemde hedef molekül, bir destek materyali üzerine immobilize edilmiş ligandlar sayesinde spesifik bir şekilde bağlanır. Dolayısıyla afinite kromatografisi, hedef molekülün seçici bir şekilde ayıklanması ve saflaştırılması için önemli bir tekniktir.

Kolon kromatografisinde sabit faz, bir katı veya katı üzerine tutturulmuş bir sıvı fazı ifade eder. Genellikle kullanılan katı sabit fazlar, gözenekli maddeler olan silika veya alüminadır. Sabit fazın yapısı, uygulanan kromatografi tekniğine bağlı olarak değişebilir. Sabit faz, analizin ve ayrımın yapıldığı bölgedir ve seçilen sabit faz türü, analiz sürecinin etkinliğini belirleyebilir.

İnce tabaka kromatografisinde geliştirme, plakanın alt kısmından üst kısma doğru gerçekleştirilir. Plakanın tanka yerleştirilmeden önce tank atmosferinin çözücü buharı ile doygun olmasına dikkat edilir. Ayrıca, ayrılan maddelerin belirlenmesi ve kullanılan reaktiflerin kağıt kromatografisindeki gibi olduğu belirtilmektedir.

Salting in ve Salting out terimleri, proteinlerin çözünürlüğünü etkileyen olayları anlatır. Salting in durumunda, ortama nötral tuz eklenmesiyle proteinlerin hidrofobik grupları ile su arasındaki etkileşim artar, bu da proteinlerin çözünürlüğünü artırır. Salting out ise, proteinlerin suda çözünürlüklerinin azalması için kullanılan bir yöntemdir ve hidrofobik alanları büyük olan proteinlerin daha çabuk çökelmesine yol açabilir.

Kromatografik yöntemler genellikle adsorpsiyon kromatografisi, dağılma kromatografisi ve iyon değiştirme kromatografisi gibi kuvvetlere göre sınıflandırılır. Bu yöntemler, farklı prensiplere dayanarak maddelerin ayrılmasına ve analizine olanak tanır.

Gaz kromatografisinde enjeksiyon teknikleri, numunenin cihaza enjekte edilmesi sürecini ifade eder. Sıvı numuneler genellikle mikro şırıngalar aracılığıyla buharlaştırma hücresine enjekte edilir ve taşıyıcı gazla ayırma kolonuna yönlendirilir. Enjeksiyonun hızlı ve doğru yapılması, analiz sonuçlarının güvenilirliği açısından önemlidir.

İnce tabaka ve kolon kromatografisinin temel farkı, sabit fazın yapısında ve konumunda yatar. İnce tabaka kromatografisinde sabit faz, düzgün bir yüzeye ince bir tabaka halinde kaplanmış bir adsorban olarak kullanılırken, kolon kromatografisinde sabit faz genellikle bir sıvı fazdır ve kolonun iç yüzeyine kaplanmıştır.

İzoelektrik fokuslama, proteinlerin ayrıştırılmasında kullanılan bir tekniktir. Bu teknik, proteinlerin elektrik yüklerine bağlı olarak belirli bir pH'da ayrılmasını sağlar. Elektroforez, proteinlerin elektrik alan altında hareket etmesine dayanan bir ayrıştırma yöntemidir ve izoelektrik fokuslama bu prensibe dayanarak çalışır.

Son olarak, salting out yöntemi proteinlerin çözeltisine tuz eklenerek hidrofobik alanları büyük olan proteinlerin hidrofobik alanları küçük olanlara göre daha çabuk çökmesini sağlayan bir fraksiyonlama işlemidir. Bu yöntem, proteinlerin ayrılması ve saflaştırılması için kullanılan önemli bir yöntemdir.
 
Geri
Üst