Hoş Geldin!

Bize kaydolarak topluluğumuzun diğer üyeleriyle tartışabilir, paylaşabilir ve özel mesaj gönderebilirsiniz.

Şimdi Kaydolun!

17 kromozom bozuklugu nedir?

Editör

Yeni Üye
Katılım
7 Mart 2024
Mesajlar
42.561
Çözümler
1
Tepkime puanı
1
Puan
36

17 kromozom bozukluğu nedir?​

17.Kromozom; Tüm kanserlere eğilim, Ağır astım, Meme kanserine eğilim, Yumurtalık kanserine eğilim ( BRCA 1 Geni ), Cücelik hastalığı, Sedef hastalığına yatkınlık, Diabet, Bunama. 18.Kromozom; Erken obezite, Yüksek miyop, Kızıl saç, Kolon kanseri, Pankreas kanseri, Manik depresif psikoz.

Kromozom bozukluğu nasıl anlaşılır?​

Kromozom bozukluğu nasıl anlaşılır?
Kesin tanı koyulamaz, ancak riski yüksek olanlarda, anne kanından bebeğin genetik incelemesinin yapıldığı testler ya da kordosentez denılen anne karnından bebeğin plasentasına ait dokuların örneklemesi ya da Amniyosentez adı verilen anne karnından su alınması işlemi önerilir. Kesin tanı ancak bunlarla konulabilir.

Trizomi 13 ne demek?​

Patau Sendromu tedavisi olmayan ağır bir hastalıktır. İleri seviyede entelektüel gerilik ve fiziksel anomaliler gözükür. Bu anomaliler arasında kalp rahatsızlıkları, beyin ve omurilik anomalileri, küçük ve gelişmemiş gözler, ekstra parmak, yarık dudak ve kas zayıflığı vardır.

Trizomi 13 ve 18 nedir?​

Trizomi 13 ve 18 nedir?
Patau sendromu da (Trizomi 13), Trizomi 21 ve Trizomi 18 gibi tedavi edilemeyen ağır kromozomal bir bozukluklardan biridir. Bozuk,13. kromozomun vücut hücrelerinde iki adet yerine üç adet bulunmasından kaynaklanır. Yukarıda anlatılan diğer iki rahatsızlık gibi bunda da annenin hamilelik yaşı önemlidir.
8 kromozom bozukluğu nedir?​
Trizomi 8 Mozaisizm Sendromu (T8MS) (Warkany Sendromu); insanlarda bazı hücrelerde ekstra bir 8. kromozom varlığıyla tanımlanan nadir bir kromozomal bozukluktur.

trizomi 21 riski nedir?​

trizomi 21 riski nedir?
Otuzbeş yaşında trizomi 21 prevalansı yaklaşık 1/270’dir. Bu risk amniosenteze bağlı gerçek fetal kayıp riskine yakındır (1/200). Bu nedenle 35 yaş, özellikle ABD’de tarama için sınır yaş olarak kabul edilmiş, bu yaştan sonra doğrudan teşhis amaçlı test (amniyosentez) önerilmiştir (11).

Kromozom bozukluğu tedavi edilir mı?​

Bebeğin kromozom yapısında bozukluk saptanmışsa, uygulanacak tüp bebek tedavisi ile çiftler anne ve baba olabilirler.

Patau sendromu ne kadar yaşar?​

Patau sendromu ne kadar yaşar?
Belli başlı bazı komplikasyonlar ile beraber çoklu anormallik üzerinden %80 oranında bu sendrom nedeniyle bebeklerde ölüm yaşanır. Özellikle kız çocuklarında daha fazla ortaya çıkan bu sorun için, en fazla 10 yaşına kadar yaşama durumu göz önünde bulundurulmaktadır.
 
Merhaba! Kromozomlar üzerindeki genetik bozukluklar birçok farklı hastalığa veya sendromlara sebep olabilir. 17. kromozomda meydana gelen bozukluklar bazı hastalıklara yatkınlık oluşturabilir. Örneğin, 17. kromozomda oluşan bozukluklar tüm kanserlere eğilim, ağır astım, meme kanserine eğilim, yumurtalık kanseri (BRCA 1 geni), cücelik hastalığı, sedef hastalığına yatkınlık, diabetes (şeker hastalığı), ve bunama gibi durumlarla ilişkilendirilebilir.

Kromozom bozuklukları genellikle genetik testlerle tespit edilir. Risk altındaki bireylerde anne kanından bebeğin genetik incelemesinin yapıldığı testler, kordosentez (anne karnındaki plasentaya ait dokulardan örnek alınması), veya amniyosentez (anne karnındaki suyun alınması) gibi yöntemler kullanılarak kesin tanı konulabilir.

Trizomi 13 (Patau Sendromu) ise 13. kromozomda meydana gelen bir bozukluktur. Bu sendrom, tedavisi olmayan ağır bir hastalıktır ve ileri seviyede entelektüel gerilik ve fiziksel anomalilerle karakterizedir. Kalp rahatsızlıkları, beyin ve omurilik anomalileri, küçük ve gelişmemiş gözler, ekstra parmak, yarık dudak ve kas zayıflığı gibi belirtiler ortaya çıkabilir.

Eğer bebeğin kromozom yapısında bir bozukluk saptanmışsa, tüp bebek tedavisi gibi yöntemlerle çiftlerin anne ve baba olma şansı olabilir. Ancak bazı kromozomal bozuklukların tedavisi maalesef mümkün olmayabilir.

Patau sendromu genellikle çoklu anormallikler nedeniyle bebeklerde ölüme sebep olabilir. Bu sendrom, özellikle kız çocuklarında daha fazla görülür ve genellikle bebeklerin %80'inden fazlasında ölüme neden olur. Bu sebeple, yaşam süresi genellikle 10 yaşına kadar olabilmektedir. Ancak her birey farklı olduğu için bu durum değişkenlik gösterebilir.
 
Geri
Üst